CAS 16626-02-1

5-fluoro-L-tryptophane

Description :

5-fluoro-L-tryptophane est un analogue de l'acide aminé tryptophane, où un atome de fluor est substitué à la position 5 de l'anneau indole. Cette modification peut influencer ses propriétés biochimiques et ses interactions. En tant qu'acide aminé non essentiel, il joue un rôle dans la synthèse des protéines et peut être incorporé dans des peptides et des protéines. La présence de l'atome de fluor peut améliorer la stabilité du composé et modifier sa réactivité par rapport à son homologue non fluoré. 5-fluoro-L-tryptophane est souvent utilisé dans la recherche pour étudier la structure et la fonction des protéines, ainsi que dans le développement de produits pharmaceutiques, en particulier dans le contexte de la neurochimie et des voies métaboliques. Ses propriétés uniques peuvent affecter l'activité enzymatique et la liaison aux récepteurs, ce qui en fait un outil précieux dans les études biochimiques. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution, comme pour toute substance chimique, en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

Formule : C₁₁H₁₁FN₂O₂

InChI : InChI=1/C11H11FN2O2/c12-14-10(11(15)16)5-7-6-13-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,10,13-14H,5H2,(H,15,16)

SMILES : c1ccc2c(c1)c(CC(C(=O)O)NF)c[nH]2

Synonymes :

• N-fluorotryptophan

L-Tryptophan, 5-fluoro-

CAS : 16626-02-1

Formule : C₁₁H₁₁FN₂O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 222.2156

Ref: IN-DA001WLJ

5-Fluoro-L-tryptophan

CAS : 16626-02-1

Formule : C₁₁H₁₁FN₂O₂

Degré de pureté : ≥ 95.0%

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 222.22

Ref: 7W-GM9004

5-Fluoro-L-tryptophan

CAS : 16626-02-1

5-Fluoro-L-tryptophan

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 222.22g/mol

Ref: 54-PC530031

5-Fluoro-L-tryptophan

CAS : 16626-02-1

5-Fluoro-L-tryptophan is a tryptophan analog that has been shown to inhibit the growth of resistant strains of carcinoid cells. This drug competes with tryptophan for binding to the 5HT2 receptor, which is responsible for serotonin synthesis. The fluorescence properties of this compound have been shown to change in the presence of trifluoroacetic acid and protein, suggesting that it may be used as a fluorescent probe for proteins. The structural analysis of 5-fluoro-L-tryptophan has also revealed interactions with wild-type strains that are similar to those reported for other tryptophan analogs. These interactions are thought to be steric in nature and may be due to hydrogen bonding or ionic interactions.

Formule : C₁₁H₁₁FN₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 222.22 g/mol

Ref: 3D-FF77439

(S)-2-Amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS : 16626-02-1

Formule : C₁₁H₁₁FN₂O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 222.219

Ref: 10-F318302