CAS 16629-14-4

Thiazole, 2,5-dichloro-

Description :

Le 2,5-dichlorothiazole est un composé hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant à la fois des atomes de soufre et d'azote, présentant spécifiquement deux substituants de chlore aux positions 2 et 5 du cycle thiazole. Ce composé est généralement un solide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte. Il est connu pour sa réactivité en raison de la présence des atomes de chlore, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Les thiazoles, en général, sont importants en chimie médicinale et peuvent servir de blocs de construction pour des produits pharmaceutiques, des agrochimiques et d'autres composés organiques. La présence de chlore améliore son activité biologique et peut influencer sa solubilité et sa stabilité dans différents environnements. De plus, le 2,5-dichlorothiazole peut présenter des propriétés antimicrobiennes et antifongiques, ce qui le rend intéressant dans diverses applications. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé.

Formule : C₃HCl₂NS

Synonymes :

• 2,5-Dichloro-thiazole

2,5-Dichlorothiazole

CAS : 16629-14-4

Formule : C₃HCl₂NS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 154.0177

Ref: IN-DA00AMTD

2,5-Dichloro-1,3-thiazole

CAS : 16629-14-4

2,5-Dichloro-1,3-thiazole

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 154.02g/mol

Ref: 54-OR1002317

2,5-DICHLOROTHIAZOLE

CAS : 16629-14-4

Formule : C₃HCl₂NS

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 154.01

Ref: 10-F503209

2,5-dichlorothiazole

CAS : 16629-14-4

2,5-Dichlorothiazole is a nitroaromatic compound with a six-membered ring. It is an anionic molecule that has been shown to be a good nucleophile in the presence of a transition metal. 2,5-Dichlorothiazole interacts with piperidine to form a 1:1 adduct. This reaction proceeds through the formation of an intermediate nitroso species, which undergoes nucleophilic attack by piperidine. The kinetic data for this reaction have been found to be dependent on the concentration of piperidine and temperature.

Formule : C₃HCl₂NS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 154.01 g/mol

Ref: 3D-RAA62914