![ethyl 4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F333497-ethyl-4-oxo-4-3-trifluoromethyl-phenyl-butanoate.webp&w=3840&q=75)
CAS 166312-68-1
:éthyle 4-oxo-4-[3-(trifluorométhyl)phényl]butanoate
Description :
éthyle 4-oxo-4-[3-(trifluorométhyl)phényl]butanoate, identifié par son numéro CAS 166312-68-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et un substituant trifluorométhyle sur un anneau phénylique. Ce composé présente une structure de butanoate, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe trifluorométhyle améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le groupe carbonyle (4-oxo) indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des additions nucléophiles ou des réactions de condensation. Les esters éthyliques comme celui-ci sont souvent utilisés dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques en raison de leur capacité à subir une hydrolyse pour produire les acides correspondants. De plus, les caractéristiques structurelles du composé suggèrent des applications potentielles en science des matériaux et comme intermédiaires dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, éthyle 4-oxo-4-[3-(trifluorométhyl)phényl]butanoate est un composé polyvalent avec des implications significatives dans divers domaines de la chimie.
Formule :C13H13F3O3
InChI :InChI=1/C13H13F3O3/c1-2-19-12(18)7-6-11(17)9-4-3-5-10(8-9)13(14,15)16/h3-5,8H,2,6-7H2,1H3
SMILES :CCOC(=O)CCC(=O)c1cccc(c1)C(F)(F)F
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
Benzenebutanoic acid, γ-oxo-3-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
CAS :Formule :C13H13F3O3Masse moléculaire :274.2357Ethyl 4-oxo-4-(3-trifluoromethylphenyl)butyrate
CAS :Formule :C13H13F3O3Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :274.239
