CAS 16635-95-3

rel-(1R,2R)-1,2-Diphényl-1,2-éthanediamine

Description :

rel-(1R,2R)-1,2-Diphényl-1,2-éthanediamine, avec le numéro CAS 16635-95-3, est un composé organique caractérisé par sa structure chirale, comportant deux groupes phényles attachés à un squelette central d'éthane contenant deux groupes fonctionnels amine. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse asymétrique et la catalyse en raison de sa capacité à agir comme un ligand chiral. Sa stéréochimie, notée par la configuration (1R,2R), indique qu'il a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions dans les réactions chimiques. La présence des groupes amine permet la formation de liaisons hydrogène et peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires. De plus, ce composé peut présenter des propriétés telles que l'activité optique, ce qui le rend utile dans des applications nécessitant des substances enantiomériquement pures. Sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans ses applications pratiques en synthèse organique et en développement pharmaceutique.

Formule : C₁₄H₁₆N₂

InChI : InChI=1/C14H16N2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,15-16H2/t13-,14-/s2

Code InChI : InChIKey=PONXTPCRRASWKW-ZCWZLOQUNA-N

SMILES : [C@H]([C@@H](N)C1=CC=CC=C1)(N)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• (R*,R*)-(±)-1,2-Diphenylethylenediamine
• (±)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
• (±)-Stilbenediamine
• 1,2-Diphenylethane-1,2-Diamine
• 1,2-Diphenylethylenediamine
• 1,2-Ethanediamine, 1,2-diphenyl-, (1R,2R)-rel-
• 1,2-Ethanediamine, 1,2-diphenyl-, (R*,R*)-(±)-
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
• Ethylenediamine, 1,2-diphenyl-, (±)-
• NSC 167211
• Trans-1,1'-(1,2-Ethenediyl)Bis(Benzene)
• dl-Stilbenediamine
• rac-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine
• rac-1,2-Diphenylethylenediamine

(±)-1,2-Diphenylethylenediamine

CAS : 16635-95-3

Formule : C₁₄H₁₆N₂

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 212.30

Ref: 3B-D2519

()-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

CAS : 16635-95-3

Formule : C₁₄H₁₆N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 212.2902

Ref: IN-DA001WOF

(1R,2R)-rel-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine

CAS : 16635-95-3

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 424.592

Ref: 10-F987210

DL-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

CAS : 16635-95-3

The fluorescence resonance energy transfer (FRET) technique is used to measure the distance between two molecules in a crystalline state. The FRET phenomenon occurs when one molecule is excited with light of a specific wavelength and interacts with another molecule that has an absorption spectrum at the same wavelength. The energy from the excited molecule is transferred to the second molecule, which then emits light of a different wavelength. This phenomenon can be used to study structures and interactions within molecules. A large number of studies have been done using this technique to study how small molecules bind together, such as dopamine and trifluoroacetic acid, or hydrogen bonding interactions in nitrogen-containing molecules.

Formule : C₁₄H₁₆N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 212.29 g/mol

Ref: 3D-FD151187