CAS 1665-56-1

Anhydrotétracycline

Description :

Anhydrotétracycline est un dérivé de la tétracycline, une classe d'antibiotiques à large spectre. Il se caractérise par sa structure tétracyclique, qui est essentielle à son activité biologique. Anhydrotétracycline est généralement une poudre jaunâtre à brunâtre qui est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Sa formule moléculaire reflète l'absence d'un groupe hydroxyle, ce qui le distingue des autres dérivés de la tétracycline. Ce composé présente des propriétés antibactériennes en inhibant la synthèse des protéines dans les bactéries, ce qui le rend efficace contre une variété d'organismes à Gram positif et à Gram négatif. De plus, il a été étudié pour ses applications potentielles en médecine vétérinaire et en agriculture. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans sa manipulation et son stockage. Comme avec d'autres tétracyclines, il peut également avoir des implications pour le développement de la résistance dans les populations microbiennes, nécessitant une utilisation prudente dans les milieux cliniques et agricoles.

Formule : C₂₂H₂₂N₂O₇

InChI : InChI=1S/C22H22N2O7/c1-8-9-5-4-6-12(25)13(9)17(26)14-10(8)7-11-16(24(2)3)18(27)15(21(23)30)20(29)22(11,31)19(14)28/h4-6,11,16,25-27,31H,7H2,1-3H3,(H2,23,30)/t11-,16-,22-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=CXCVEERYMJZMMM-DOCRCCHOSA-N

SMILES : O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(CC=3C(C2=O)=C(O)C=4C(C3C)=CC=CC4O)[H]

Synonymes :

• (2Z,4S,4aS,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-6-methyl-4a,12a-dihydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
• (4S)-Anhydrotetracycline
• (4S,4aS,12aS)-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, (4S,4aS,12aS)-
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, [4S-(4α,4aα,12aα)]-
• 5A,6-Anhydrotetracycline
• Anhydrotetracycline
• Tetracycline, anhydro-

Anhydrotetracycline

CAS : 1665-56-1

Anhydrotetracycline exhibits potent, dose-dependent inhibition of tetracycline destructases in vitro [1].

Formule : C₂₂H₂₂N₂O₇

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 426.42

Ref: TM-T74194

Tetracycline EP Impurity C (Chlortetracycline EP Impurity J, Lymecycline EP Impurity C, Anhydrotetracycline)

CAS : 1665-56-1

Formule : C₂₂H₂₂N₂O₇

Masse moléculaire : 426.43

Ref: 4Z-T-4024

Anhydrotetracycline

Produit contrôlé

CAS : 1665-56-1

Applications Anhydrotetracycline is a Tetracycline derivative exhibiting no antibiotic activity, a useful effector of tetracycline-dependent gene expression in bacterial expression systems.
References Sokoloski, T., et al.: J. Pharm. Sci., 66, 1159 (1977), Paemen, L., et al.: Biochem. Pharmacol., 5, 105 (1996),

Formule : C₂₂H₂₂N₂O₇

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 426.419

Ref: TR-A656055

Lymecycline EP Impurity C

CAS : 1665-56-1

Formule : C₂₂H₂₂N₂O₇

Masse moléculaire : 426.42

Ref: ST-EA-CP-L64003

Tetracycline EP Impurity C

CAS : 1665-56-1

Formule : C₂₂H₂₂N₂O₇

Masse moléculaire : 426.4

Ref: ST-EA-CP-T200007