CAS 1668-01-5
:1,2-Benzènediamine, 3,4-dichloro-
Description :
1,2-Benzènediamine, 3,4-dichloro- est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes amino (-NH2) et de deux substituants chlorés sur un anneau benzénique. Plus précisément, les groupes amino sont situés aux positions 1 et 2, tandis que les atomes de chlore sont positionnés aux positions 3 et 4 de l'anneau aromatique. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une gamme de propriétés physiques telles que la solubilité dans des solvants organiques et des points de fusion et d'ébullition modérés. Il est connu pour ses applications dans la synthèse de colorants, de pigments et d'autres composés organiques en raison de sa réactivité et de ses groupes fonctionnels. De plus, les dérivés de la 1,2-benzenediamine peuvent être impliqués dans diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. Cependant, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris une toxicité potentielle et des dangers environnementaux. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.
Formule :C6H6Cl2N2
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4 produits concernés.
1,2-Benzenediamine, 3,4-dichloro-
CAS :Formule :C6H6Cl2N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :177.03123,4-Dichloro-1,2-benzenediamine
CAS :<p>3,4-Dichloro-1,2-benzenediamine</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :177.03g/mol3,4-dichlorobenzene-1,2-diamine
CAS :<p>3,4-dichlorobenzene-1,2-diamine is a high salt compound that binds to sulfatide and has a molecular weight of 3.2 kilodaltons. It is an agonist for the galactose receptor in muscle cells, which causes stimulation of biochemical properties in the cell. The compound has been shown to be synthetic and expressed in E. coli. 3,4-Dichlorobenzene-1,2-diamine is also used as an immunofluorescent probe for studying the function of galactose receptors in muscle cells. This compound can also be immobilized on polyacrylamide gels to study its interactions with sulfatide.</p>Formule :C6H6Cl2N2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :177.03 g/mol



