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CAS 166896-74-8

:

17b-(tert-butylcarbamoyl)-4-aza-5a-androsten-3-one

Description :
17b-(tert-butylcarbamoyl)-4-aza-5a-androsten-3-one, avec le numéro CAS 166896-74-8, est un dérivé stéroïdien synthétique caractérisé par la présence d'un groupe tert-butylcarbamoyle en position 17β et d'un atome d'azote remplaçant le carbone en position 4 de la structure de base du stéroïde. Ce composé présente des propriétés typiques des hormones stéroïdiennes, y compris des interactions potentielles avec les récepteurs androgènes, qui peuvent influencer des activités biologiques telles que des effets anaboliques ou la modulation des voies métaboliques. La présence du groupe tert-butylcarbamoyle améliore sa lipophilie, ce qui peut affecter sa biodisponibilité et sa pharmacocinétique. De plus, la substitution 4-aza modifie les propriétés électroniques et la configuration stérique du composé, ce qui peut avoir un impact sur son affinité de liaison et sa sélectivité envers les cibles biologiques. En tant qu'analogue synthétique, il peut être utilisé dans des contextes de recherche pour explorer les fonctions des hormones stéroïdiennes ou développer des agents thérapeutiques avec des profils pharmacologiques spécifiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de l'activité biologique potentielle et de la toxicité.
Formule :C22H34N2O2
InChI :InChI=1/C22H34N2O2/c1-21(2,3)24-20(26)16-6-5-13-14(16)7-9-17-15(13)8-10-18-22(17,4)12-11-19(25)23-18/h11-18H,5-10H2,1-4H3,(H,23,25)(H,24,26)/t13-,14?,15+,16+,17+,18-,22-/m1/s1
Synonymes :
  • 17β-(N-tert-Butylcarbamoyl)-4-aza-5α-androstene-3-one
  • (17beta)-N-(1,1-Dimethylethyl)-3-oxo-4-azaandrost-5-ene-17-carboxamide
  • (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-tert-butyl-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide
  • 17-Beta-(N-Butylcarbamoyl)-4-Aza-5-Alpha-Androsten-3-One
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