3-Cyclohexene-1-carbonyl chloride, 4-methyl- (CAS 16695-95-7) is an organic compound characterized by its cyclohexene ring structure, which is a six-membered carbon ring with one double bond. The presence of a carbonyl chloride functional group indicates that it is an acyl chloride, making it reactive and useful in various chemical synthesis applications. The methyl group at the 4-position of the cyclohexene ring contributes to its unique reactivity and steric properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor, characteristic of acyl chlorides. It is soluble in organic solvents but reacts with water, releasing hydrochloric acid and forming the corresponding carboxylic acid. Due to its reactivity, it is often handled with caution, as it can cause irritation to the skin, eyes, and respiratory system. In synthetic organic chemistry, it can be utilized in the preparation of various derivatives and intermediates, making it valuable in the development of pharmaceuticals and agrochemicals.

3-Cyclohexene-1-carbonyl chloride, 4-methyl- (8CI,9CI)

Le chlorure de carbone 3-cyclohexène-1-carbonyle, 4-méthyle (CAS 16695-95-7) est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclohexène, qui est un anneau de carbone à six membres avec une double liaison. La présence d'un groupe fonctionnel chlorure de carbone indique qu'il s'agit d'un chlorure d'acyle, ce qui le rend réactif et utile dans diverses applications de synthèse chimique. Le groupe méthyle en position 4 de l'anneau de cyclohexène contribue à sa réactivité unique et à ses propriétés stériques. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur piquante, caractéristique des chlorures d'acyle. Il est soluble dans des solvants organiques mais réagit avec l'eau, libérant de l'acide chlorhydrique et formant l'acide carboxylique correspondant. En raison de sa réactivité, il est souvent manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. En chimie organique synthétique, il peut être utilisé dans la préparation de divers dérivés et intermédiaires, ce qui le rend précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie.

16695-95-7: Le chlorure de carbone 3-cyclohexène-1-carbonyle, 4-méthyle (CAS 16695-95-7) est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclohexène, qui est un anneau de carbone à six membres avec une double liaison. La présence d'un groupe fonctionnel chlorure de carbone indique qu'il s'agit d'un chlorure d'acyle, ce qui le rend réactif et utile dans diverses applications de synthèse chimique. Le groupe méthyle en position 4 de l'anneau de cyclohexène contribue à sa réactivité unique et à ses propriétés stériques. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur piquante, caractéristique des chlorures d'acyle. Il est soluble dans des solvants organiques mais réagit avec l'eau, libérant de l'acide chlorhydrique et formant l'acide carboxylique correspondant. En raison de sa réactivité, il est souvent manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. En chimie organique synthétique, il peut être utilisé dans la préparation de divers dérivés et intermédiaires, ce qui le rend précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimie.

CAS 16695-95-7

Chlorure de 4-méthyl-3-cyclohexène-1-carbonyle

3-Cyclohexene-1-carbonyl chloride, 4-methyl-

Ref: IN-DA001X23

4-Methylcyclohex-3-enecarbonyl Chloride

Ref: TR-M479018