CAS 1670-89-9
:1H-Indole-7-carboxamide(9CI)
Description :
1H-Indole-7-carboxamide, également connu sous son numéro CAS 1670-89-9, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxamide en position 7 de l'anneau indole, contribuant à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe carboxamide améliore sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. Le 1H-Indole-7-carboxamide a suscité de l'intérêt en chimie médicinale en raison de ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses. Ses dérivés sont souvent explorés pour leurs rôles dans diverses voies biochimiques. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également présenter des propriétés de fluorescence, ce qui le rend utile dans certaines applications analytiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.
Formule :C9H8N2O
InChI :InChI=1/C9H8N2O/c10-9(12)7-3-1-2-6-4-5-11-8(6)7/h1-5,11H,(H2,10,12)
Code InChI :InChIKey=OXCXIABGNNQZOF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N)(=O)C1=C2C(C=CN2)=CC=C1
Synonymes :- 1H-indole-7-carboxamide
- 7-Carbamoylindole
- Indole-7-carboxamide
- Indole-7-Caroxamide
- 1H-Indole-7-carboxylic acid amide
- 1H-Indole-7-carboxamide(9CI)
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4 produits concernés.
1h-Indole-7-carboxamide
CAS :Formule :C9H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.17261H-Indole-7-carboxamide
CAS :1H-Indole-7-carboxamideDegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.17g/mol1H-Indole-7-carboxamide
CAS :<p>Rauwolscine is a pharmacological agent that acts as an alpha-2 adrenergic receptor agonist. It is used to treat eye disease, such as glaucoma and iritis, and also has been used for the treatment of disorders of the urogenital system, such as prostatic hypertrophy. Rauwolscine is metabolized by oxidation at the nitrogen atom to form active metabolites with similar effects. This drug has been shown to be effective for the treatment of cancer, although it does not have any significant effect on muscle tissue. The major route of elimination for this drug is through urine and it may accumulate in tissues with renal disease.</p>Formule :C9H8N2ODegré de pureté :90%MinCouleur et forme :PowderMasse moléculaire :160.18 g/mol1H-Indole-7-carboxylic acid amide
CAS :Formule :C9H8N2ODegré de pureté :98%Masse moléculaire :160.176



