CAS 16710-13-7

6-méthyl-1-pentofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Description :

6-méthyl-1-pentofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, avec le numéro CAS 16710-13-7, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de pyrimidine. Cette substance présente un cycle de pyrimidine, qui est un cycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. La présence d'un groupe furanosyle indique qu'il a une structure semblable à un sucre à cinq membres, contribuant à son activité biologique potentielle. Le groupe méthyle en position 6 du cycle de pyrimidine suggère qu'il peut présenter des propriétés stériques et électroniques spécifiques, influençant sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. En tant que diketone, il contient deux groupes carbonyles, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'addition nucléophile. Ce composé peut avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'analogues de nucléosides ou d'autres molécules bioactives. Cependant, des études détaillées sur ses propriétés pharmacologiques et ses mécanismes d'action seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses utilisations potentielles.

Formule : C₁₀H₁₄N₂O₆

InChI : InChI=1/C10H14N2O6/c1-4-2-6(14)11-10(17)12(4)9-8(16)7(15)5(3-13)18-9/h2,5,7-9,13,15-16H,3H2,1H3,(H,11,14,17)

SMILES : Cc1cc(nc(=O)n1C1C(C(C(CO)O1)O)O)O

6-Methyluridine

CAS : 16710-13-7

Formule : C₁₀H₁₄N₂O₆

Masse moléculaire : 258.2280

Ref: IN-DA001X4E

6-Methyluridine

CAS : 16710-13-7

6-Methyluridine

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR1042366

6-Methyluridine

CAS : 16710-13-7

Ref: 7W-GN5347

6-Methyluridine

CAS : 16710-13-7

Nucleosides and Reagents - 6-Modified pyrimidine nucleoside

Formule : C₁₀H₁₄N₂O₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 258.23

Ref: TM-TNU0134

6-Methyluridine

Produit contrôlé

CAS : 16710-13-7

Applications 6-Methyluridine exhibited weak antimalarial activity against P. falciparum 3D7 isolate. It is a weak substrate of Escherichia coli pyrimidine nucleoside phosphorylase.
References Bello, A., et al.: J. Med. Chem., 51, 439 (2008); Felczak, K., et al.: J. Med. Chem., 39, 1720 (1996)

Formule : C₁₀H₁₄N₂O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 258.23

Ref: TR-M338165

6-Methyluridine

CAS : 16710-13-7

Methyluridine is a derivative of uridine that is used in the synthesis of pyrimidine nucleotides. This drug is also an inhibitor of orotidine 5′-monophosphate decarboxylase, which converts orotic acid to uracil. The conformational properties of methyluridine have been studied and found to be similar to those of other purine derivatives, such as adenine and guanine. In addition, methyluridine has been shown to inhibit the growth of typhimurium and increase the production of uracil in human lymphocytes. Methyluridine is metabolized by hydroxylation in liver microsomes, yielding 6-carboxylic acid.

Formule : C₁₀H₁₄N₂O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 258.23 g/mol

Ref: 3D-NM08576