CAS 16711-91-4

acide 11-monocétofusidique

Description :

acide 11-monocétofusidique, identifié par son numéro CAS 16711-91-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de l'acide fusidique. Il se caractérise par sa structure, qui comprend un cadre semblable à un stéroïde avec un groupe fonctionnel cétone en position 11. Ce composé présente des propriétés antibactériennes, principalement efficaces contre les bactéries Gram-positives, ce qui le rend pertinent dans les applications pharmaceutiques, en particulier dans le traitement des infections cutanées. Le mécanisme d'action implique généralement l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes, qui est cruciale pour la croissance et la reproduction bactériennes. De plus, acide 11-monocétofusidique peut posséder des propriétés anti-inflammatoires, contribuant à son potentiel thérapeutique. Sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants peuvent influencer sa biodisponibilité et son efficacité dans les formulations médicamenteuses. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la toxicité potentielle ou des effets secondaires associés à son utilisation. Dans l'ensemble, acide 11-monocétofusidique représente un composé significatif dans le domaine de la chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antibactériens.

Formule : C₃₁H₄₆O₆

InChI : InChI=1/C31H46O6/c1-7-26(34)37-25-16-31(6)21-12-11-20-18(4)23(32)13-14-30(20,5)28(21)24(33)15-22(31)27(25)19(29(35)36)10-8-9-17(2)3/h9,18,20-23,25,28,32H,7-8,10-16H2,1-6H3,(H,35,36)/b27-19-/t18-,20?,21-,22-,23+,25-,28-,30-,31+/m0/s1

Synonymes :

• 11-Ketofusidic acid
• 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3alpha,4alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,16beta,17Z)-
• (2Z)-2-[(3alpha,4alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,16beta,17Z)-3-hydroxy-4,10,14-trimethyl-11-oxo-16-(propanoyloxy)gonan-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid
• 11-Monoketofusidic acid
• Fusidic Acid EP Impurity H (Sodium Fusidate EP Impurity H/ 11-Didehydro Fusidic Acid/ 11-Keto Fusidic Acid)
• Sodium Fusidate EP Impurity H
• Fusidic Acid EP Impurity H (11-Keto FusidicAcid)
• 11-Ketofusidinsaeure
• 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-
• (Z)-2-((3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-16-acetoxy-3-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxohexadecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene)-6-methylhept-5-enoic acid
• (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-16-(Acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-
• Fusidic Acid EP Impurity H
• 11-Keto Fusidic Acid
• Fusidic Acid Impurity H
• Sodium Fusidate Impurity 8（Sodium Fusidate EP Impurity H）
• Fucidic acid EP impurity H
• Fusidic Acid Impurity H(EP)

29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-

CAS : 16711-91-4

Formule : C₃₁H₄₆O₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 514.6933

Ref: IN-DA001X5J

Fusidic Acid EP Impurity H (11-Keto Fusidic Acid)

CAS : 16711-91-4

Formule : C₃₁H₄₆O₆

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 514.70

Ref: 4Z-F-543

11-Keto fusidic acid

CAS : 16711-91-4

11-Keto fusidic acid exhibits potent antibacterial efficacy against Staphylococcus aureus, demonstrating a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.078 μg/mL

Formule : C₃₁H₄₆O₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 514.69

Ref: TM-T75445

11-Keto Fusidic Acid

CAS : 16711-91-4

Impurity Fusidic Acid EP Impurity H
Applications 11-Keto Fusidic Acid (Fusidic Acid EP Impurity H) is a metabolite of Fusidic Acid.
References Godtfredsen, W.O., et al.: J. Med. Chem., 9, 15 (1966), Perry, M.J., et al.: J. Antibiot., 36, 1659 (1983),

Formule : C₃₁H₄₆O₆

Couleur et forme : Off White Solid

Masse moléculaire : 514.69

Ref: TR-K188990

Fusidic Acid EP Impurity H

CAS : 16711-91-4

Formule : C₃₁H₄₆O₆

Masse moléculaire : 514.7

Ref: ST-EA-CP-F45008

11-Keto fusidic acid

CAS : 16711-91-4

Fusidic acid is a hydrophilic antibiotic that is structurally related to penicillin. It has a cavity that interacts with γ-cyclodextrin, which can be used for its monitoring and stoichiometry. Fusidic acid has hydroxyl groups that are located on the 7th and 8th positions of the fusidate ring. This antibiotic has been shown to have stability constants in a range of 10-10 M. Fusidic acid also has two electrophoretically distinct forms, depending on the pH of the solution. The form at pH 10 is called fusidane, while the form at pH 5 is called fusidate.

Formule : C₃₁H₄₆O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 514.69 g/mol

Ref: 3D-FK24773