
CAS 1672691-74-5
:4-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl N-cyclooctyl-N-méthylcarbamate
Description :
4-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl N-cyclooctyl-N-méthylcarbamate est un composé chimique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent un cycle de thiadiazole et un groupe fonctionnel carbamate. La présence de la partie morpholine contribue à son activité biologique potentielle, car les morpholines sont souvent associées à diverses propriétés pharmacologiques. Ce composé est susceptible de présenter une solubilité modérée à élevée dans des solvants organiques en raison de sa structure complexe, tandis que sa solubilité dans l'eau peut varier en fonction des substituants spécifiques et de leurs interactions. Le cycle de thiadiazole peut conférer des caractéristiques spécifiques de réactivité et de stabilité, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans les applications agrochimiques. De plus, les groupes cyclooctyle et méthyle attachés à l'azote du carbamate peuvent influencer la lipophilie du composé et ses interactions biologiques globales. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, et son impact environnemental doit être évalué conformément aux directives réglementaires.
Formule :C16H26N4O3S
Synonymes :- 4-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl N-cyclooctyl-N-methylcarbamate
- JZP-430
- Carbamic acid, N-cyclooctyl-N-methyl-, 4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl ester
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JZP-430
CAS :JZP-430 is an effective, highly selective, irreversible inhibitor of α/β-hydrolase domain 6 (ABHD6) (IC50: 44 nM).Formule :C16H26N4O3SDegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.474-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-ylN-cyclooctyl-N-methylcarbamate
CAS :Formule :C16H26N4O3SDegré de pureté :99%Masse moléculaire :354.4676JZP 430
CAS :<p>JZP 430 is a pharmaceutical compound, which is synthesized in a laboratory setting with advanced techniques of medicinal chemistry. It functions as a modulator of specific neural pathways associated with sleep regulation. By targeting and interacting with specific neurotransmitter systems, JZP 430 aims to optimize the sleep-wake cycle, offering potential therapeutic benefits for sleep disorders. Its mode of action involves binding to neural receptors, enhancing sleep quality, and reducing the latency to sleep onset. The applications of JZP 430 are focused on treating conditions such as narcolepsy and idiopathic hypersomnia, where irregular sleep patterns significantly impact daily functioning. The compound is undergoing rigorous clinical evaluations to determine its efficacy and safety profile, aiming to fill the current therapeutic gaps in managing complex sleep disorders.</p>Formule :C16H26N4O3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :354.5 g/mol



