CAS 16732-73-3

Acide 6-méthoxy-1H-indole-2-carboxylique

Description :

Acide 6-méthoxy-1H-indole-2-carboxylique, avec le numéro CAS 16732-73-3, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrrole. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) en position 6 et un groupe acide carboxylique (-COOH) en position 2 du cycle indole, contribuant à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, reflétant ses groupes fonctionnels. La présence du groupe méthoxy peut influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité, tandis que le groupe acide carboxylique peut participer à des liaisons hydrogène et à des réactions acido-basiques. Ce composé peut être d'un intérêt particulier dans la recherche pharmaceutique en raison de sa similitude structurelle avec divers dérivés indoliques biologiquement actifs. Sa synthèse et sa caractérisation sont importantes pour comprendre ses applications potentielles en chimie médicinale et dans des domaines connexes.

Formule : C₁₀H₉NO₃

InChI : InChI=1/C10H9NO3/c1-14-7-3-2-6-4-9(10(12)13)11-8(6)5-7/h2-5,11H,1H3,(H,12,13)

SMILES : COc1ccc2cc(C(=O)O)[nH]c2c1

Synonymes :

• 1H-Indole-2-Carboxylic Acid, 6-Methoxy-
• Akos Jy2082559
• 6-Methoxyindole-2-Carboxylic Acid
• 6-Methoxindole-2-Carboxylic Acid

1H-​Indole-​2-​carboxylic acid, 6-​methoxy-

CAS : 16732-73-3

Formule : C₁₀H₉NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 191.1834

Ref: IN-DA001XAP

6-Methoxyindole-2-carboxylic acid

CAS : 16732-73-3

Ref: 7W-GK7971

6-Methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS : 16732-73-3

6-Methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 191.18g/mol

Ref: 54-OR300659

6-Methoxyindole-2-carboxylic acid

CAS : 16732-73-3

6-Methoxyindole-2-carboxylic acid (6MI) is a potent inhibitor of the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). This inhibition prevents the conversion of catecholamines, such as dopamine and norepinephrine, to their corresponding methylated products. COMT inhibitors are used clinically to treat Parkinson's disease and other diseases that result from excessive levels of these neurotransmitters. 6MI is also an effective inhibitor of tyrosinase activity in vitro. It has been shown to inhibit the synthesis of melanin by melanocytes and inhibits the production of eumelanin, which is responsible for black or brown skin pigments. The inhibitory potency of 6MI was found to be greater than that for kojic acid, arbutin, and hydroquinone. Optimization studies showed that 6MI was most potent at a concentration of 1 mM and had an IC50 value of 0.3 mM in

Formule : C₁₀H₉NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 191.18 g/mol

Ref: 3D-FM08189

6-Methoxy-1 H -indole-2-carboxylic acid

CAS : 16732-73-3

Formule : C₁₀H₉NO₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 191.186

Ref: 10-F028420

6-Methoxyindole-2-carboxylic Acid

Produit contrôlé

CAS : 16732-73-3

Applications 6-Methoxyindole-2-carboxylic Acid is part of a class of compounds (indole-2-carboxylic acids) currently being studied that may have hypoglycemic effects.
References Bauman, N., et al.: Biochem. Pharmacol., 18, 1241 (1969)

Formule : C₁₀H₉NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 191.18

Ref: TR-M262800