CAS 16750-66-6

Phénol, 4-amino-2-(1-méthyléthyl)- (9CI)

Description :

Phénol, 4-amino-2-(1-méthyléthyle)-, également connu sous le nom de 4-amino-2-isopropylphénol, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino et d'un groupe hydroxyle phénolique. Sa structure présente un cycle phénolique substitué par un groupe amino en position para et un groupe isopropyle en position ortho par rapport au groupe hydroxyle. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, avec une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe isopropyle hydrophobe. Il présente des propriétés typiques à la fois des phénols et des amines, y compris une activité antioxydante potentielle et la capacité de participer à diverses réactions chimiques, telles que la substitution aromatique électrophile. La présence du groupe amino peut également influencer sa réactivité, en faisant un candidat pour diverses applications dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition.

Formule : C₉H₁₃NO

4-AMINO-2-ISOPROPYLPHENOL

CAS : 16750-66-6

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 151.209

Ref: 10-F530442

4-Amino-2-isopropylphenol

Produit contrôlé

CAS : 16750-66-6

Applications 4-Amino-2-isopropylphenol is a building block used in the preparation of benzoate and benzamide derivatives as FXR antagonists.
References Song, K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 23, 6427 (2015);

Formule : C₉H₁₃NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 151.206

Ref: TR-A612880

4-Amino-2-isopropylphenol

CAS : 16750-66-6

4-Amino-2-isopropylphenol is a phenolic compound that is used in the synthesis of esters. It reacts with carboxylic acids to form an acylation product, which is selective for hydroxy groups. 4-Amino-2-isopropylphenol can be used as a solvent for phenolic compounds such as resorcinols and hydroquinones. This reagent also selectively reacts with organic solvents preferentially to hydroxy groups on the same molecule. The regioselective reaction of 4-amino-2-isopropylphenol is due to its steric hindrance by the substituent on the isopropyl group.

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 151.21 g/mol

Ref: 3D-RAA75066