CAS 16777-78-9
:Acide benzoïque, 4-[(phénylamino)carbonyl]-
Description :
L'acide benzoïque, 4-[(phénylamino)carbonyle]- est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe acide benzoïque et un groupe phénylamino. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) attaché à un anneau benzénique, ainsi qu'une liaison amide qui relie un groupe phényle au carbone carbonyle. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, mais sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de la nature hydrophobe des cycles aromatiques. La présence du groupe amine peut conférer des propriétés basiques, tandis que l'acide carboxylique contribue à des caractéristiques acides. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et biochimique. Son numéro CAS, 16777-78-9, permet une identification facile dans les bases de données chimiques. Comme pour de nombreux composés organiques, il est important de le manipuler avec précaution, en tenant compte des dangers potentiels associés à sa structure chimique et à sa réactivité.
Formule :C14H11NO3
Synonymes :- Terephthalanilicacid (8CI)
- Am 00
Trier par
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4 produits concernés.
4-(Phenylcarbamoyl)benzoic acid
CAS :Formule :C14H11NO3Degré de pureté :98%Masse moléculaire :241.24204-(Phenylcarbamoyl)benzoic Acid
CAS :<p>4-(Phenylcarbamoyl)benzoic acid is a metabolite of all-trans-retinoic acid that has been shown to induce promyelocytic leukemia in human cells. It binds to cellular retinobenzoic acid receptors, which are proteins that regulate cellular differentiation and apoptosis. The binding of 4-(phenylcarbamoyl)benzoic acid to these receptors leads to the inhibition of cellular proliferation and the induction of apoptosis in promyelocytic leukemia cells. 4-(Phenylcarbamoyl)benzoic Acid also inhibits the metabolism of retinoids by inhibiting the enzyme retinol dehydrogenase, thereby increasing the levels of all-trans-retinoic acid. This leads to an increased activity of retinoic acid on its receptor.</p>Formule :C14H11NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :241.24 g/mol



