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CAS 167896-48-2

:

ester pinacol de l'acide trans-3-hydroxy-1-propénylboronique

Description :
ester pinacol de l'acide trans-3-hydroxy-1-propénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un motif d'esther de pinacol. Ce composé présente généralement une apparence claire, incolore à jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol. Il est connu pour sa réactivité dans diverses transformations organiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles dans la synthèse de composés biaryl. La présence du groupe hydroxyle améliore sa capacité à former des complexes stables avec des métaux de transition, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. De plus, la configuration trans du groupe propenyle contribue à ses propriétés stéréochimiques, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. En raison de sa fonctionnalité d'acide borique, il peut également participer à la formation d'esters de boronate, qui sont utiles en chimie médicinale et en science des matériaux. Dans l'ensemble, ester pinacol de l'acide trans-3-hydroxy-1-propénylboronique est un composé polyvalent avec des applications significatives en chimie organique synthétique.
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4 produits concernés.