CAS 1679-18-1

Acide (4-chlorophényl)boronique

Description :

Acide (4-chlorophényl)boronique, avec le numéro CAS 1679-18-1, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un anneau de phényle chloré. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires tels que le méthanol et l'éthanol. Sa structure présente un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et un anneau de phényle qui a un substituant chloré en position para. Acide (4-chlorophényl)boronique est connu pour son utilité dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé, telles que le couplage de Suzuki-Miyaura, qui permet la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, il peut servir de ligand en chimie de coordination et a des applications dans le développement de capteurs et de produits pharmaceutiques. Le composé est également remarquable pour sa capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications biochimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est ingérée ou inhalée.

Formule : C₆H₆BClO₂

InChI : InChI=1S/C6H6BClO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

Code InChI : InChIKey=CAYQIZIAYYNFCS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(O)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonymes :

• (4-Chlorophenyl)boronic acid
• (P-Chlorophenyl)Metaboric Acid
• (p-Chlorophenyl)boronic acid
• (p-Chlorphenyl)metaborsaure
• 4-Chlorobenzeneboronic Acid
• 4-Chlorophenylbornic Acid
• 4-Chlorophenylboroic Acid
• Acide (P-Chlorophenyl)Metaborique
• Acido (P-Clorofenil)Metaborico
• Akos Brn-0011
• B-(4-Chlorophenyl)boronic acid
• Benzeneboronic acid, p-chloro-
• Boronic Acid, (4-Chlorophenyl)-
• Boronic acid, B-(4-chlorophenyl)-
• Nsc 25408
• P-Chloro Benzene Boronic Acid
• P-Chlorophenylboronic Acid
• Rarechem Ah Pb 0178

4-Chlorobenzeneboronic acid, 98+%

CAS : 1679-18-1

Used as a GC reagent for diols. It is a reagent used for palladium-catalyzed direct arylation, cyclopalladation, tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation, Pd-catalyzed arylative cyclization, ruthenium c

Formule : C₆H₆BClO₂

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : White to pale cream to pale brown, Powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 156.37

Ref: 02-A15657

(4-Chlorophenyl)boronic acid

CAS : 1679-18-1

Formule : C₆H₆BClO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 156.3746

Ref: IN-DA00340A

4-Chlorophenylboronic acid

CAS : 1679-18-1

Formule : C₆H₆BClO₂

Masse moléculaire : 156.38

Ref: 7W-GK7779

4-Chlorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS : 1679-18-1

Formule : C₆H₆BClO₂

Degré de pureté : 97.0 to 114.0 %

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 156.37

Ref: 3B-C1473

4-Chlorophenylboronic acid

CAS : 1679-18-1

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 156.37

Ref: FT-C6100

4-Chlorophenylboronic acid

CAS : 1679-18-1

4-Chlorophenylboronic acid

Formule : C₆H₆BClO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white to off-white powder

Masse moléculaire : 156.37g/mol

Ref: 54-OR6643

Vismodegib Impurity 11

CAS : 1679-18-1

Formule : C₆H₆BClO₂

Masse moléculaire : 156.4

Ref: ST-EA-CP-V25034

4-Chlorobenzeneboronic acid

CAS : 1679-18-1

Formule : C₆H₆BClO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, Powder to crystalline powder

Masse moléculaire : 156.37

Ref: 10-F010986

4-Chlorophenylboronic Acid extrapure, 97%

CAS : 1679-18-1

Formule : C₆H₆BClO₂

Degré de pureté : min. 97%

Couleur et forme : White to off-white, Crystalline powder

Masse moléculaire : 156.4

Ref: SR-38825

4-Chlorobenzeneboronic Acid

Produit contrôlé

CAS : 1679-18-1

Applications 4-Chlorobenzeneboronic Acid is used as a catalyst for the preparation of 4-hydroxycoumarin derivatives which display antitrypanosomal and antioxidant properties. It is also used as a catalyst for the asymmetric borane reduction of electron-deficient ketones.
References Perez-Cruz, F. et al.: Bioorg Med. Chem. Lett., 22, 5569 (2012); Liu, H. et al.: J. Mol. Cata. A. Chem., 244, 68 (2006);

Formule : C₆H₆BClO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 156.37

Ref: TR-C364565

4-Chlorophenylboronic acid

CAS : 1679-18-1

4-Chlorophenylboronic acid is a chemical compound that is used in the industrial preparation of biphenyl. It is produced by the Friedel-Crafts reaction between chlorine and 4-methoxyphenylboronic acid. This reaction can be carried out using a variety of solvents, such as chloroform or carbon tetrachloride. The optimal reaction conditions are acidic pH values, which are achieved by adding sodium carbonate to the solution. The product can be purified by distillation or crystallization. 4-Chlorophenylboronic acid can also be used for the synthesis of organic compounds through cross-coupling reactions with organometallic reagents, such as palladium chloride and triphenylphosphine, or through asymmetric synthesis with chiral ligands like (S)-proline and 2-(diphenylphosphino)ferrocene.

Formule : C₆H₆BClO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 156.37 g/mol

Ref: 3D-FC08281