CAS 16794-67-5

4-chlorobenzoyle isothiocyanate

Description :

4-chlorobenzoyle isothiocyanate est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels, y compris un groupe benzoyle et un groupe isothiocyanate. Il apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide de couleur jaune pâle à brun clair, selon sa pureté et sa forme. La présence de l'anneau de chlorobenzène contribue à ses propriétés aromatiques, tandis que le groupe isothiocyanate (-N=C=S) est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique, notamment dans la préparation de divers thioureas et autres dérivés, en raison de sa nature électrophile. Il suscite également un intérêt dans les études biologiques, car les isothiocyanates peuvent présenter des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, car il peut être nocif s'il est inhalé ou ingéré, et peut provoquer des irritations cutanées et oculaires. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles, est recommandé pour maintenir sa stabilité et son efficacité.

Formule : C₈H₄ClNOS

InChI : InChI=1/C8H4ClNOS/c9-7-3-1-6(2-4-7)8(11)10-5-12/h1-4H

SMILES : c1cc(ccc1C(=O)N=C=S)Cl

Synonymes :

• P-Chlorobenzoyl Isothiocyanate

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate

CAS : 16794-67-5

Formule : C₈H₄ClNOS

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 197.6415

Ref: IN-DA001XPY

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate

CAS : 16794-67-5

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate

Formule : C₈H₄ClNOS

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : solid

Masse moléculaire : 197.64g/mol

Ref: 54-OR322076

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate

CAS : 16794-67-5

Formule : C₈H₄ClNOS

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 197.64

Ref: 10-F002526

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate

CAS : 16794-67-5

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate (4CBI) is an antibacterial agent that inhibits the growth of bacteria by binding to a molecule in the bacterial cell wall. 4CBI has been shown to inhibit the synthesis of a phytoalexin, which is a chemical compound that plants produce in response to infection or other injury. 4CBI's mode of action involves hydrogen bonding with the pyrazole ring and trisubstituted center of the molecule. This inhibition prevents formation of a reactive intermediate, which would otherwise lead to bacterial death.

Formule : C₈H₄ClNOS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 197.64 g/mol

Ref: 3D-RAA79467