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CAS 167993-07-9

:

N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-2,6-difluoro-L-phénylalanine

Description :
N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-2,6-difluoro-L-phénylalanine, avec le numéro CAS 167993-07-9, est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par la présence d'un groupe difluorophényl et d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé présente un centre chiral, ce qui le rend optiquement actif, et est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale en raison de son activité biologique potentielle. La substitution difluoro sur l'anneau phénylique peut augmenter la lipophilie du composé et influencer son interaction avec des cibles biologiques. Le groupe Boc sert de moiety protecteur qui peut être éliminé dans des conditions spécifiques, permettant une fonctionnalisation supplémentaire ou une incorporation dans des structures peptidiques plus grandes. La stabilité, la solubilité et la réactivité du composé sont influencées par ses groupes fonctionnels, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'applications de recherche. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à son utilité dans divers contextes chimiques et biologiques.
Formule :C14H17F2NO4
InChI :InChI=1S/C14H17F2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)7-8-9(15)5-4-6-10(8)16/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=JQRFXXIFWMNGAG-NSHDSACASA-N
SMILES :C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=C(F)C=CC=C1F
Synonymes :
  • N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2,6-difluoro-L-phenylalanine
  • N-BOC-L-2,6-difluorophenylalanine
  • L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2,6-difluoro-
  • (2s)-3-(2,6-Difluorophenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoic acid
Trier par
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3 produits concernés.