CAS 16808-86-9
:6,14-Éthénomorphinane-7-méthanol, 17-(cyclopropylméthyl)-4,5-époxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-méthoxy-α,α-diméthyl-, chlorhydrate (1:1), (5α,7α)-
Description :
6,14-Éthénomorphinane-7-méthanol, 17-(cyclopropylméthyl)-4,5-époxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-méthoxy-α,α-diméthyl-, chlorhydrate (1:1), (5α,7α)-, identifié par le numéro CAS 16808-86-9, est un composé synthétique appartenant à la classe des alcaloïdes morphinans. Cette substance présente une structure moléculaire complexe caractérisée par plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes méthanol, époxy et hydroxy, qui contribuent à ses propriétés pharmacologiques. On la rencontre généralement dans le cadre de recherches liées aux analgésiques et aux agents thérapeutiques potentiels en raison de son interaction avec les récepteurs opioïdes. La présence du groupe cyclopropylméthyle peut influencer son affinité de liaison et sa sélectivité, impactant son efficacité et son profil de sécurité. En tant que sel de chlorhydrate, il est probable qu'il soit plus soluble dans l'eau, facilitant son utilisation dans diverses formulations. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour de nombreux composés de cette classe, en raison des effets psychoactifs potentiels et des considérations réglementaires.
Formule :C26H35NO4·ClH
InChI :InChI=1S/C26H35NO4.ClH/c1-23(2,29)18-13-24-8-9-26(18,30-3)22-25(24)10-11-27(14-15-4-5-15)19(24)12-16-6-7-17(28)21(31-22)20(16)25;/h6-7,15,18-19,22,28-29H,4-5,8-14H2,1-3H3;1H/t18-,19-,22-,24-,25+,26-;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=UNPUINKKJUSSDZ-UVGWPQHUSA-N
SMILES :O(C)[C@@]12[C@]3([C@]45[C@@]([C@](N(CC6CC6)CC4)(CC7=C5C(O3)=C(O)C=C7)[H])(C[C@@H]1[C@@](C)(C)O)CC2)[H].Cl
Synonymes :- (5alpha,7alpha)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-alpha,alpha-dimethyl-6,14-ethenomorphinan-7-methanol hydrochloride
- 6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-α,α-dimethyl-, hydrochloride (1:1), (5α,7α)-
- 6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-α,α-dimethyl-, hydrochloride, (5α,7α)-
- 6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 18,19-dihydro-17-(cyclopropylmethyl)-alpha,alpha-dimethyl-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-, hydrochloride, (5-alpha,7-alpha)-
- 6,14-endo-Ethanetetrahydrooripavine, 21-cyclopropyl-7-alpha-(1-hydroxy-1-methylethyl)-, HCl
- 6,14-endo-Ethanotetrahydrooripavine, 21-cyclopropyl-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-, hydrochloride
- Diprenorphine hydrochloride
- Revivon
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4 produits concernés.
Diprenorphine Hydrochloride (1 mg/ml in Methanol)
CAS :Produit contrôléFormule :C26H35NO4·ClHCouleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :462.02Diprenorphine-d3 Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Labelled Diprenorphine (D492100). Diprenorphine is a narcotic antagonist. Diprenorphine is closely related to Cyprenorphine.<br>References Blane, G.F., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 19, 367 (1967), Grange, M., et al.: Rev. Med. Vet., 124, 899 (1973), Pert, C.B., et al.: Life Sci., 16, 1849 (1975), Duggett, N.S., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 31, 141 (1977),<br></p>Formule :C26H33D3ClNO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :465.04Diprenorphine Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Diprenorphine is a narcotic antagonist. Diprenorphine is closely related to Cyprenorphine.<br>References Blane, G.F., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 19, 367 (1967), Grange, M., et al.: Rev. Med. Vet., 124, 899 (1973), Pert, C.B., et al.: Life Sci., 16, 1849 (1975), Duggett, N.S., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 31, 141 (1977),<br></p>Formule :C26H35NO4·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :462.02Diprenorphine hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Diprenorphine hydrochloride is a drug that belongs to the class of opioids. It is used as an antidote for opioid overdose and has been shown to be effective in reducing the severity of withdrawal symptoms. Diprenorphine hydrochloride has been shown to inhibit P-glycoprotein (P-gp), which is a membrane protein that transports certain substances from the brain back into the blood. This inhibition leads to increased concentrations of dopamine in the brain, which may contribute to its clinical relevance as an anti-psychotic agent. Diprenorphine hydrochloride also has binding affinity for μ-, κ-, δ-, and ν-opioid receptors, which can lead to decreased locomotor activity, antinociceptive effects, and sedation.</p>Formule :C26H36ClNO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :462.02 g/mol

