CAS 16839-98-8

Noratropine

Description :

Noratropine, avec le numéro CAS 16839-98-8, est un composé chimique qui appartient à la classe des alcaloïdes tropaniques. Il est structurellement lié à l'atropine et à la scopolamine, qui sont des dérivés tropaniques bien connus. Noratropine se caractérise par sa structure bicyclique, qui comprend un atome d'azote dans un cycle à six membres, contribuant à ses propriétés pharmacologiques. Ce composé présente une activité anticholinergique, ce qui signifie qu'il peut inhiber l'action de l'acétylcholine sur les récepteurs muscariniques, entraînant des effets tels que la réduction des sécrétions et la relaxation musculaire. Noratropine suscite un intérêt en chimie médicinale en raison de ses applications potentielles dans le traitement de diverses conditions, y compris le mal des transports et les spasmes musculaires. Cependant, ses utilisations thérapeutiques spécifiques et son profil de sécurité nécessitent des investigations supplémentaires. Comme de nombreux alcaloïdes, l'activité biologique de Noratropine peut être influencée par sa stéréochimie et la présence de groupes fonctionnels, ce qui en fait un sujet d'étude tant en pharmacologie qu'en synthèse organique.

Formule : C₁₆H₂₁NO₃

InChI : InChI=1/C16H21NO3/c18-10-15(11-4-2-1-3-5-11)16(19)20-14-8-12-6-7-13(9-14)17-12/h1-5,12-15,17-18H,6-10H2/t12-,13+,14+,15?

Code InChI : InChIKey=ATKYNAZQGVYHIB-MCOXGKPRNA-N

SMILES : O(C(C(CO)C1=CC=CC=C1)=O)[C@H]2C[C@@]3(N[C@](C2)(CC3)[H])[H]

Synonymes :

• 1α<span class="text-smallcaps">H</smallcap>,5α<smallcap>H</span>-Nortropan-3α-ol, (±)-tropate (ester)
• 2-[3-(8-Azabicyclo[3.2.1]Oct-3-Yl)Phenyl]-3-Hydroxypropanoic Acid
• 8-Azabicyclo[3.2.1]Oct-3-Yl 3-Hydroxy-2-Phenylpropanoate
• 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate
• Benzeneacetic acid, alpha-(hydroxymethyl)-, (3-endo)-8-azabicyclo(3.2.1)oct-3-yl ester
• Benzeneacetic acid, alpha-(hydroxymethyl)-, 8-azabicyclo(3.2.1)oct-3-yl ester, endo-(+-)-
• Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, (3-endo)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester
• Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, 8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, endo-
• N-Demethylatropine
• Norhyoscyamine
• 1αH,5αH-Nortropan-3α-ol, (±)-tropate (ester)

Atropine EP Impurity B

CAS : 16839-98-8

Formule : C₁₆H₂₁NO₃

Masse moléculaire : 275.35

Ref: ST-EA-CP-A206002

Noratropine

CAS : 16839-98-8

Formule : C₁₆H₂₁NO₃

Masse moléculaire : 275.3428

Ref: IN-DA001Y1B

Atropine EP Impurity B (Noratropine)

CAS : 16839-98-8

Formule : C₁₆H₂₁NO₃

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 275.35

Ref: 4Z-A-151034

Noratropine

CAS : 16839-98-8

Natural alkaloid

Formule : C₁₆H₂₁NO₃

Degré de pureté : ≥ 95.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 275.34

Ref: 5G-84107

Noratropine

CAS : 16839-98-8

Noratropine is a drug that belongs to the group of anticholinergic drugs. It is used as a pharmaceutical preparation for the treatment of urinary incontinence and other conditions that are caused by overactivity of the bladder muscles. Noratropine has been shown to have a significant effect on symptoms such as increased urination, urgency, frequency, and nocturia. In addition, it reduces the amount of urine produced at night and during the day. Noratropine can be found in pueraria lobata (Kudzu) and angelicae dahuricae (Angelica). These plants contain natural compounds with anticholinergic properties. Noratropine can also be synthesized from benzalkonium chloride and n-oxide. The synthesis involves two steps: first, benzalkonium chloride reacts with an alcohol to form an acid which then reacts with n-oxide to produce noratropine. This compound can also be obtained from tissue

Formule : C₁₆H₂₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 275.34 g/mol

Ref: 3D-FN26428