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CAS 16846-34-7

:

Leucomycine A1

Description :
Leucomycine A1 est un antibiotique macrolide dérivé de la fermentation de la bactérie *Streptomyces aureofaciens*. Il se caractérise par sa grande structure en anneau lactone, typique des macrolides, et il présente une activité antibactérienne principalement contre les bactéries Gram-positives. Leucomycine A1 est connu pour sa capacité à inhiber la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries sensibles. Ce composé est souvent utilisé dans des contextes cliniques pour traiter diverses infections, en particulier celles causées par des staphylocoques et des streptocoques. Son profil pharmacologique comprend une bonne pénétration tissulaire et une demi-vie relativement longue, ce qui peut contribuer à son efficacité dans le traitement des infections. Cependant, comme de nombreux antibiotiques, il peut également entraîner le développement de résistance s'il est mal utilisé. Les profils de sécurité et d'efficacité sont des considérations importantes dans son utilisation thérapeutique, et il peut avoir des effets secondaires qui doivent être surveillés chez les patients recevant un traitement.
Formule :C40H67NO14
InChI :InChI=1/C40H67NO14/c1-22(2)18-30(45)53-38-26(6)51-32(21-40(38,7)48)54-35-25(5)52-39(34(47)33(35)41(8)9)55-36-27(16-17-42)19-23(3)28(43)15-13-11-12-14-24(4)50-31(46)20-29(44)37(36)49-10/h11-13,15,17,22-29,32-39,43-44,47-48H,14,16,18-21H2,1-10H3/b12-11+,15-13+/t23-,24-,25-,26+,27+,28+,29-,32+,33-,34-,35-,36+,37+,38+,39+,40-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=IEMDOFXTVAPVLX-YWQHLDGFSA-N
SMILES :O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(CC(C)C)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2
Synonymes :
  • 16846-34-7
  • 3-Deacetyljosamycin
  • 3-O-Deacetyljosamycin
  • Kitasamycin A<sub>1</sub>
  • Leucomycin A<sub>1</sub>
  • Leucomycin V 4-isovalerate
  • Leucomycin V, 4<sup>B</sup>-(3-methylbutanoate)
  • Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
  • Turimycin H<sub>5</sub>
  • Kitasamycin A1
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