CAS 168482-23-3

N-Acétyl-L-norleucyl-L-aspartyl-L-histidyl-3-(2-naphtyl)-D-alanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-lysineamide cyclique C-4.2-N-6.7-amide

Description :

N-Acétyl-L-norleucyl-L-aspartyl-L-histidyl-3-(2-naphtyl)-D-alanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-lysineamide cyclique C-4.2-N-6.7-amide, avec le numéro CAS 168482-23-3, est un peptide synthétique qui présente une structure complexe caractérisée par un agencement cyclique d'acides aminés. Ce composé présente une combinaison d'acides aminés L et D, ce qui peut influencer son activité biologique et sa stabilité. La présence du groupe naphtyle suggère des interactions potentielles avec des systèmes aromatiques, ce qui peut améliorer son affinité de liaison à des cibles biologiques spécifiques. L'acétylation à l'extrémité N améliore généralement la solubilité et la biodisponibilité. Les peptides comme celui-ci sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, y compris des rôles dans la conception de médicaments, car ils peuvent imiter des processus biologiques naturels ou inhiber des voies spécifiques. La nature cyclique de ce peptide peut conférer une stabilité supplémentaire contre la dégradation enzymatique, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires en pharmacologie et biochimie. Dans l'ensemble, sa structure et sa composition uniques suggèrent un rôle multifacette dans les systèmes biologiques.

Formule : C₅₄H₇₁N₁₅O₉

InChI : InChI=1/C54H71N15O9/c1-3-4-15-40(63-31(2)70)48(73)68-45-27-46(71)59-21-10-9-17-41(50(75)69-53(78)44(67-52(45)77)26-36-29-58-30-62-36)65-51(76)43(25-35-28-61-39-16-8-7-14-37(35)39)66-49(74)42(18-11-22-60-54(56)57)64-47(72)38(55)24-32-19-20-33-12-5-6-13-34(33)23-32/h5-8,12-14,16-17,19-20,23,29-30,35-36,38,40,42-45,61H,3-4,9-11,15,18,21-22,24-28,55H2,1-2H3,(H,59,71)(H,63,70)(H,64,72)(H,65,76)(H,66,74)(H,67,77)(H,68,73)(H4,56,57,60)(H,69,75,78)/b41-17+/t35?,36?,38-,40+,42+,43+,44+,45+/m1/s1

Synonymes :

• Mbx-36
• Shu-9119
• 3-naphthalen-2-yl-D-alanyl-N5-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-[(3S,6S,13E)-6-[(N-acetyl-L-norleucyl)amino]-3-(4H-imidazol-4-ylmethyl)-2,5,8,15-tetraoxo-1,4,9-triazacyclopentadec-13-en-14-yl]-3-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-L-alaninamide

Acetyl-(Nle⁴,Asp⁵,D-2-Nal⁷,Lys¹⁰)-cyclo-α-MSH (4-10) amide

CAS : 168482-23-3

Screening analogs of the cyclic lactam melanocortin agonist MTII led to the identification of the agoutimimetic SHU9119. The cyclopeptide SHU9119 shares pharmacological properties with the agouti peptide in that it is a potent antagonist of the melanocortin-4 receptor and a less potent antagonist of the melanocortin-3 receptor.

Formule : C₅₄H₇₁N₁₅O₉

Degré de pureté : 98.3%

Couleur et forme : White Lyophilisate

Masse moléculaire : 1074.25

Ref: 01-4027601

SHU 9119

CAS : 168482-23-3

SHU 9119 is a potent antagonist for human MC3R/MC4R and partial agonist for MC5R with IC50 values of 0.23, 0.06, 0.09 nM.

Formule : C₅₄H₇₁N₁₅O₉

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1074.258

Ref: TM-T16879

N-Acetyl-L-norleucyl-L-a-aspartyl-L-histidyl-3-(2-naphthalenyl)-D-alanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-lysinamide-(2,7) -lactam

CAS : 168482-23-3

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Formule : C₅₄H₇₁N₁₅O₉

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,074.24 g/mol

Ref: 3D-FA109130