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CAS 168902-76-9

:

6-HYDROXY-1-AMINOINDANE

Description :
6-HYDROXY-1-AMINOINDANE, identifié par son numéro CAS 168902-76-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de l'indane. Il présente un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe amino (-NH2) attachés à la structure de l'indane, qui est un composé bicyclique composé d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de cyclopentane. Ce composé se caractérise par son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte de la neuropharmacologie, où il peut présenter des propriétés pertinentes pour la modulation des systèmes de neurotransmetteurs. La présence des groupes hydroxyle et amino suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. De plus, 6-HYDROXY-1-AMINOINDANE pourrait servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse d'autres composés pharmacologiquement actifs. Ses applications et effets spécifiques dépendraient de recherches supplémentaires, en particulier dans les contextes de la chimie médicinale et du développement de médicaments. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C9H11NO
InChI :InChI=1/C9H11NO/c10-9-4-2-6-1-3-7(11)5-8(6)9/h1,3,5,9,11H,2,4,10H2
SMILES :c1cc(cc2c1CCC2N)O
Synonymes :
  • 1H-inden-5-ol, 3-amino-2,3-dihydro-
  • 3-Aminoindan-5-ol
  • 3-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
  • 6-Hydroxy-1-aminoindan
Trier par

Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.
  • 3-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol

    CAS :
    Formule :C9H11NO
    Masse moléculaire :149.1897

    Ref: IN-DA001YDM

    ne
    À demander
  • 6-HYDROXY-1-AMINOINDAN

    CAS :
    Formule :C9H11NO
    Degré de pureté :95.0%
    Masse moléculaire :149.193

    Ref: 10-F514164

    250mg
    625,00€
  • 3-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol

    CAS :
    <p>3-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol is an optical, chiral compound that is used in the industrial production of 2,3-dihydroindanedione. It can be synthesized from 3-(2-methylpropyl)indole and sodium hydroxide using a lipase. The transesterification reaction occurs at a high efficiency with the use of a diastereomer. This process is followed by introducing the product into an autoclave for pollution control. The 3D structure of this molecule is similar to that of indane but it has different properties because it contains a hydroxyl group on the third carbon atom.</p>
    Formule :C9H11NO
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :149.19 g/mol

    Ref: 3D-TGA90276

    1g
    737,00€
    100mg
    349,00€