CAS 16891-85-3

Roridine E

Description :

Roridine E est une mycotoxine produite par certaines espèces de champignons, en particulier celles du genre *Fusarium*. Elle est classée comme un trichothécène macrociclique, connu pour sa puissante activité biologique et sa toxicité. Roridine E présente des caractéristiques typiques des trichothécènes, y compris la capacité d'inhiber la synthèse des protéines dans les cellules eucaryotes, entraînant des effets cytotoxiques. Ce composé est souvent étudié pour ses implications en matière de sécurité alimentaire et de santé humaine, car il peut contaminer les produits agricoles, en particulier les céréales. Sa structure présente un système d'anneaux complexe qui contribue à sa stabilité et à son activité biologique. Roridine E est également connu pour induire divers effets toxicologiques, y compris l'immunosuppression et la potentielle cancérogénicité. En raison de sa toxicité, il est important de surveiller et de réglementer les niveaux de Roridine E dans les produits alimentaires et d'alimentation pour prévenir les effets néfastes sur la santé des humains et des animaux. La recherche continue d'explorer ses mécanismes d'action et les stratégies potentielles d'atténuation dans les environnements contaminés.

Formule : C₂₉H₃₈O₈

InChI : InChI=1/C29H38O8/c1-18-9-11-28-16-34-26(32)14-19(2)10-12-33-21(20(3)30)7-5-6-8-25(31)37-22-15-24(36-23(28)13-18)29(17-35-29)27(22,28)4/h5-8,13-14,20-24,30H,9-12,15-17H2,1-4H3/b7-5-,8-6-,19-14-/t20-,21-,22-,23-,24?,27-,28-,29+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=KEEQQEKLEZRLDS-CBOTUIHUSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@@]3([C@]4(C[C@]1(OC(=O)/C=C/C=C/[C@]([C@@H](C)O)(OCC/C(/C)=C\C(=O)OC[C@]25[C@](O4)(C=C(C)CC5)[H])[H])[H])[H])CO3

Synonymes :

• (2′E,7′R)-2′,3′-Didehydro-7′-deoxo-2′-deoxy-7′-[(1R)-1-hydroxyethyl]verrucarin A
• (4E,9R,10E,12Z,16R,16aS,18R,19aR,23aR)-9-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5,16a,21-trimethyl-6,7,16,16a,22,23-hexahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,14(9H)-dione
• (4Z,9R,10Z,12Z,16R,16aS,17S,19aR,23aR)-9-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5,16a,21-trimethyl-6,7,16,16a,22,23-hexahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,14(9H)-dione
• Roridine E
• Roridinee
• Spiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane], verrucarin A deriv.
• Verrucarin A, 2′,3′-didehydro-7′-deoxo-2′-deoxy-7′-(1-hydroxyethyl)-, [2′E,7′R(R)]-
• Verrucarin A, 2′,3′-didehydro-7′-deoxo-2′-deoxy-7′-[(1R)-1-hydroxyethyl]-, (2′E,7′R)-
• Verrucarina,2’,3’-Didehydro-7’-Deoxo-2’-Deoxy-7’-(1-Hydroxyethyl)-,(2’E,7’R(
• Roridin E

Roridin E

CAS : 16891-85-3

Formule : C₂₉H₃₈O₈

Degré de pureté : >97%

Couleur et forme : white. Solid

Masse moléculaire : 514.0

Ref: 8R-AD0001

Roridin E

CAS : 16891-85-3

Roridin E

Masse moléculaire : 514.611g/mol

Ref: 54-BI9887

Roridin E

CAS : 16891-85-3

Formule : C₂₉H₃₈O₈

Masse moléculaire : 514.62

Ref: 4Z-R-113002

Roridin E

CAS : 16891-85-3

Ref: 7W-GW2731

Roridin E

CAS : 16891-85-3

Roridin E is a macrocyclic trichothecene mycotoxin, which is derived from fungi, particularly those within the genus Myrothecium. It is characterized by its complex ring structure, which contributes to its unique biological activity. The mode of action of Roridin E involves the inhibition of protein synthesis by binding to the ribosomal peptidyl transferase center, ultimately disrupting cellular processes and inducing cytotoxic effects.

Formule : C₂₉H₃₈O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 514.25667

Ref: 3D-FR178284

Roridin E

CAS : 16891-85-3

Roridin E blocks FGFR3, IGF-1R, PDGFRβ, TrkB (IC50s: 0.4–1.4 μM), kills breast cancer cells (IC50: 0.02-0.05 nM), and halts other cancer cells (<0.01 μM).

Formule : C₂₉H₃₈O₈

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 514.61

Ref: TM-T70276