CAS 16895-59-3

10,13-diméthyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodéca-hydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3,17-diol

Description :

10,13-Diméthyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3,17-diol, avec le numéro CAS 16895-59-3, est un composé polycyclique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs cycles fusionnés et des groupes fonctionnels hydroxyles. Ce composé fait partie d'une classe plus large de stéroïdes et est connu pour son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte d'effets similaires à ceux des hormones. Sa structure moléculaire présente un cadre dodécahydro, indiquant un système entièrement saturé avec de nombreux stéréocentres, ce qui contribue à sa diversité stéréochimique. La présence de groupes hydroxyles suggère qu'il peut présenter une solubilité dans des solvants polaires et pourrait participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec les systèmes biologiques. De plus, des composés de cette nature sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des applications potentielles en médecine ou en biochimie. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₁₉H₃₀O₂

InChI : InChI=1/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-17,20-21H,4-11H2,1-2H3

SMILES : CC12CCC(CC1=CCC1C3CCC(C3(C)CCC21)O)O

Synonymes :

• Nsc 11036
• 3α,17β-Androst-5-enediol
• 10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta [a]phenanthrene-3,17-diol
• 3α,17β-Androst-5-enediol (1.0mg/ml in Methanol)
• (3R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol

3α,17β-Androst-5-enediol-d3

Produit contrôlé

CAS : 16895-59-3

Applications Isotope labelled 5-Androstenediol is a steroid androgen metabolite of Testosterone (T155000), the principal hormone of the testes, produced by the interstitial cells.
References Miller, M., et al.: Steroids., 78, 15 (2013); Baker, M.E., et al.: Steroids., 77, 1192 (2012); Ronis, M.J.J. et al.: Comp. Biochem. Physiol.-C: Pharmacol. Toxicol. Endocrinol., 121C, 221 (1998);

Formule : C₁₉H₂₇D₃O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 293.46

Ref: TR-A637677

3a,17b-Androst-5-enediol

Produit contrôlé

CAS : 16895-59-3

Applications 5-Androstenediol is a steroid androgen metabolite of Testosterone (T155000), the principal hormone of the testes, produced by the interstitial cells.
References Miller, M., et al.: Steroids., 78, 15 (2013); Baker, M.E., et al.: Steroids., 77, 1192 (2012); Ronis, M.J.J. et al.: Comp. Biochem. Physiol.-C: Pharmacol. Toxicol. Endocrinol., 121C, 221 (1998);

Formule : C₁₉H₃₀O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 290.44

Ref: TR-A637675

3a,17b-Androst-5-enediol (1 mg/mL in Methanol)

Produit contrôlé

CAS : 16895-59-3

Formule : C₁₉H₃₀O₂

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 290.44

Ref: TR-KIT9075

3α,17β-Androst-5-enediol

Produit contrôlé

CAS : 16895-59-3

3α,17β-Androst-5-enediol is a steroid hormone that binds to the integrin receptor. It is a biocompatible polymer with polymerase chain reaction activity. 3α,17β-Androst-5-enediol has been shown to be active against cancer and infectious diseases. The binding of this drug to the integrin receptor inhibits enzyme activities and physiological effects. This drug also inhibits the production of androstenediol, testosterone, and estradiol in human serum by competitive inhibition. 3α,17β-Androst-5-enediol has been shown to inhibit the DNA binding activity of dna from various sources including human serum, tumor cells, and bacteria.

Formule : C₁₉H₃₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 290.4 g/mol

Ref: 3D-RAA89559

Androst-5-ene-3,17-diol, (3α,17β)-

CAS : 16895-59-3

Formule : C₁₉H₃₀O₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 290.4403

Ref: IN-DA001YE7