CAS 169181-28-6
:Acide benzoïque, 2,4-diméthoxy-6-méthyl-, 4-[[4-[[(1-carboxyéthyl)amino]carbonyle]-3-hydroxy-5-méthylphénoxy]carbonyle]-3-hydroxy-5-méthylphénylester (9CI)
Description :
L'acide benzoïque, 2,4-diméthoxy-6-méthyl-, 4-[[4-[[(1-carboxéthyle)amino]carbonyle]-3-hydroxy-5-méthylphénoxy]carbonyle]-3-hydroxy-5-méthylphényl ester, communément désigné par son numéro CAS 169181-28-6, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle. Il présente un noyau d'acide benzoïque avec plusieurs substituants, y compris des groupes méthoxy et méthyle, qui contribuent à ses propriétés chimiques et à son activité biologique potentielle. La présence de groupes fonctionnels ester et amide suggère qu'il pourrait présenter des motifs de réactivité spécifiques, tels que l'hydrolyse ou la transestérification. Ce composé est susceptible d'être soluble dans des solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. Sa complexité structurelle indique des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, où il pourrait agir comme intermédiaire ou ingrédient actif. De plus, la présence de groupes hydroxyles pourrait conférer un certain degré de polarité, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé le positionne comme un sujet d'intérêt dans la recherche et le développement chimique.
Formule :C29H29NO11
Synonymes :- AmidepsineA
- Fo 2942A
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4 produits concernés.
Amidepsine A
CAS :<p>Amidepsine A is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is T22187 and the CAS number is 169181-28-6.</p>Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.541Amidepsine A
CAS :<p>Amidepsine A is a cyclodepsipeptide, which is derived from fungal sources, particularly marine fungi. This compound functions by inhibiting microtubule polymerization, a mode of action that disrupts cell division and affects cellular structural integrity. Amidepsine A's ability to interfere with microtubule dynamics makes it a point of interest for scientific research, particularly in the context of therapeutic applications against cancer. Inhibition of microtubule polymerization can lead to the arrest of the cell cycle, inducing apoptosis in rapidly dividing cells. This mechanism positions Amidepsine A as a potential candidate for anticancer drug development. Researchers are engaged in exploring its efficacy and specificity, seeking insights into its pharmacokinetics and potential for incorporation into chemotherapeutic regimens. The unique origin from marine fungi also prompts investigation into its biosynthesis and ecological role, contributing to the broader understanding of natural product drug discovery.</p>Formule :C29H29NO11Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :567.54 g/mol



