CAS 1692-15-5
:Acide pyridine-4-boronique
Description :
Acide pyridine-4-boronique, avec le numéro CAS 1692-15-5, est un composé organique qui présente un cycle pyridine substitué par un groupe acide boronique en position 4. Ce composé se caractérise par sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend précieux dans diverses applications, en particulier en synthèse organique et en chimie médicinale. Acide pyridine-4-boronique est typiquement un solide blanc à blanc cassé qui est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. Il présente une acidité modérée en raison de la présence du groupe fonctionnel acide boronique, qui peut participer à des réactions telles que le couplage de Suzuki, une méthode largement utilisée pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, son groupe pyridine contribue à son aromaticité et à son activité biologique potentielle. Le composé est souvent utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, ainsi que dans la science des matériaux pour créer des polymères fonctionnalisés. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa réactivité et de son impact environnemental potentiel.
Formule :C5H6BNO2
InChI :InChI=1/C5H6BNO2.ClH/c8-6(9)5-1-3-7-4-2-5;/h1-4,8-9H;1H
SMILES :c1cnccc1B(O)O.Cl
Synonymes :- 4-Pyridinylboronic acid
- 4-Pyridylboronic acid
- 4-Pyridineboronic acid
- Pyridin-4-Ylboronic Acid
- 4-Pyridylboronic Acid Hydrochloride
- Pyridin-4-Yl-4-Boronic Acid
- Pyridine-4-Boronic Acid Hydrate
- (Pyridin-4-Yl)Boronic Acid
- BUTTPARK 43\57-08
- RARECHEM AH PB 0240
- PYRIDYL-4-BORONIC ACID
- B-4-Pyridinylboronic Acid
- (Pyridin-4-yl)boronic acid (may contain varying amounts of anhydride)
- PYRIDINE-4-BORONIC ACID
- CHEMBRDG-BB 3200984
- TIMTEC-BB SBB004280
- AKOS BRN-0273
- 4-Pyridylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
- 4-PYRIDINEBORNIC ACID
- PYRIDINE-4-BORONIC ACID HYDRATE: CA 10-15% WATER
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
4-Pyridylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS :Formule :C5H6BNO2Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :122.92Boronic acid, B-4-pyridinyl-
CAS :Formule :C5H6BNO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :122.9176Pyridine-4-boronic acid
CAS :Pyridine-4-boronic acidFormule :C5H6BNO2Degré de pureté :97%Couleur et forme : white to off-white powderMasse moléculaire :122.92g/molPyridine-4-boronic acid
CAS :Formule :C5H6BNO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, Crystalline PowderMasse moléculaire :122.924-Pyridineboronic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Boronic acid derivatives and their binding affinities with diols.<br>References Yang, W., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 12, 2175 (2002), Yang, W., et al.: Med. Res. Rev., 23, 346 (2003),<br></p>Formule :C5H6BNO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :122.924-Pyridinylboronic acid
CAS :<p>4-Pyridinylboronic acid is a boron compound that contains two nitrogen atoms. It is an important reagent in organic synthesis and crystallography. 4-Pyridinylboronic acid has been shown to have biological properties, such as hydrogen bonding interactions. It is also used in the suzuki coupling reaction and the photochemical properties of the reaction solution are dependent on its coordination geometry. 4-pyridinylboronic acid has a high pH value, so it must be prepared in anhydrous sodium carbonate before use. The hydrogen bond between 4-pyridinylboronic acid and an azide is shown below: Nnowiki>/nowiki>Hnowiki>/nowiki>nowiki>/nowiki>Nnowiki>/nowiki>nowiki>/nowiki>H</p>Formule :C5H6BNO2Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :122.92 g/mol







