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CAS 169243-86-1

:

(S)-N-FMOC-4-Fluorophénylalanine

Description :
(S)-N-FMOC-4-Fluorophénylalanine est un dérivé de l'acide aminé phénylalanine, modifié pour inclure un groupe 4-fluorophényl et un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (FMOC). Ce composé se caractérise par sa nature chirale, comme l'indique la configuration (S), qui fait référence à l'arrangement spatial spécifique de ses atomes. Le groupe FMOC sert de moiety protecteur pour le groupe amino, facilitant son utilisation dans la synthèse peptidique en empêchant les réactions indésirables pendant le processus de couplage. La présence de l'atome de fluor en position 4 de l'anneau phénylique peut influencer les propriétés électroniques et l'hydrophobicité du composé, affectant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. (S)-N-FMOC-4-Fluorophénylalanine est souvent utilisé dans le domaine de la chimie médicinale et de la synthèse peptidique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques où des configurations précises des acides aminés sont cruciales pour l'activité biologique. Sa stabilité et sa réactivité en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de structures peptidiques plus complexes.
Formule :C24H19FNO4
InChI :InChI=1/C24H20FNO4/c25-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/p-1/t22-/m0/s1
SMILES :c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)F)C(=O)[O-])O
Synonymes :
  • Fmoc-L-4-Fluorophenylalanine
  • Fmoc-4-Fluoro-L-Phe-OH
  • Fmoc-4-Fluoro-L-phenylalanine
  • Fmoc-L-4-Fluorophe
  • Fmoc-Phe(4-F)-OH
Trier par
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7 produits concernés.