CAS 169280-56-2
:4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phénylbutyl)-N-isobutylbenzènesulfonamide
Description :
4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phénylbutyl)-N-isobutylbenzènesulfonamide, avec le numéro CAS 169280-56-2, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe amino, un moiety de sulfonamide et un centre chiral. Ce composé présente une chaîne de phénylbutyle qui contribue à ses propriétés hydrophobes, tandis que le groupe sulfonamide améliore sa solubilité dans des solvants polaires. La présence de plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes amino et hydroxyle, suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. La stéréochimie indiquée par la configuration (2R,3S) est cruciale pour ses propriétés pharmacologiques, car elle peut affecter l'affinité de liaison du composé aux cibles biologiques. Ce composé est probablement d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de ses applications thérapeutiques potentielles. Sa stabilité, sa réactivité et ses caractéristiques de solubilité seraient essentielles pour comprendre son comportement dans les systèmes biologiques et son adéquation pour la formulation de médicaments.
Formule :C20H29N3O3S
InChI :InChI=1S/C20H29N3O3S/c1-15(2)13-23(27(25,26)18-10-8-17(21)9-11-18)14-20(24)19(22)12-16-6-4-3-5-7-16/h3-11,15,19-20,24H,12-14,21-22H2,1-2H3/t19-,20+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=NUMJNKDUHFCFJO-VQTJNVASSA-N
SMILES :N(S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1)(C[C@H]([C@H](CC2=CC=CC=C2)N)O)CC(C)C
Synonymes :- 4-Amino-(2R,3S)-N-(3-Amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutyl-benzenesulfonamide
- 4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide
- 4-Amino-N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
- 4-Amino-N-[(2r,3s)-3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenyl butyl]-N-Isobutylbenzenesulfonamide(D7)
- Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(2-methylpropyl)-, [R-(R*,S*)]-
- Benzenesulfonamide, 4-amino-N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-
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4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide
CAS :Formule :C20H29N3O3SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.52764-Amino-N-(2R,3S)(3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenylbutyl)-N-Isobutylbenzenesulfonamide
CAS :4-Amino-N-(2R,3S)(3-Amino-2-Hydroxy-4-Phenylbutyl)-N-IsobutylbenzenesulfonamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :391.53g/molDarunavir Impurity 35
CAS :Formule :C20H29N3O3SCouleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :391.534-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
CAS :Couleur et forme :Neat4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-ispobutylbenzenesulfonamide
CAS :<p>4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide is an amide that is used to treat HIV infections. It has been shown to have potent anti-viral activity against HIV infected cells in the laboratory and can inhibit the replication of HIV by interfering with the virus's ability to use the reverse transcriptase enzyme. 4ABAB has been shown to bind to the enzyme ribonuclease H (crth2), which is responsible for breaking down viral RNA. This binding prevents crth2 from cleaving viral RNA, thus inhibiting DNA synthesis and preventing cell death. 4ABAB also interferes with a hydrogen bond between ethyl group and the hydroxyl group on crth2, leading to a decrease in activity.</p>Formule :C20H29N3O3SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :391.53 g/mol4-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide
CAS :Formule :C20H29N3O3SDegré de pureté :95%Masse moléculaire :391.534-Amino-N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzenesulfonamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A metabolite of Darunavir.<br>References Debouck, C., et al.: Drug Dev. Res., 21, 1 (1990), Krohn, A., et al.: J. Med. Chem., 34, 3340 (1991), Vazquez, M., et al.: J. Med. Chem., 38, 581 (1995),<br></p>Formule :C20H29N3O3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :391.5276







