CAS 16931-35-4

1H-Benzimidazole, 4-chloro-(9CI)

Description :

1H-benzimidazole, 4-chloro- (CAS 16931-35-4) est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure d'anneau fusionné de benzène et d'imidazole, avec un substituant chlore en position 4 de la partie benzimidazole. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'un solide blanc à blanc cassé, avec une solubilité modérée dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools, tout en étant moins soluble dans des solvants non polaires. Il est connu pour son activité biologique potentielle, y compris des propriétés antimicrobiennes et antifongiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. La présence de l'atome de chlore peut influencer sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. De plus, les 1H-benzimidazoles sont souvent étudiés pour leur rôle dans diverses réactions chimiques et comme intermédiaires dans la synthèse de molécules plus complexes. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour minimiser l'exposition et l'impact environnemental.

Formule : C₇H₅ClN₂

InChI : InChI=1/C7H5ClN2/c8-5-2-1-3-6-7(5)10-4-9-6/h1-4H,(H,9,10)

SMILES : c1cc(c2c(c1)nc[nH]2)Cl

Synonymes :

• 4-chloro-1H-benzimidazole

1H-Benzimidazole,4-chloro-(9CI)

CAS : 16931-35-4

Formule : C₇H₅ClN₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 152.5810

Ref: IN-DA00AKEL

4-Chloro-1H-benzimidazole

CAS : 16931-35-4

4-Chloro-1H-benzimidazole

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 152.58g/mol

Ref: 54-OR400167

7-CHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE

CAS : 16931-35-4

Formule : C₇H₅ClN₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 152.58

Ref: 10-F306841

4-Chloro-1H-benzimidazole

CAS : 16931-35-4

4-Chloro-1H-benzimidazole is a synthetic nucleophile that reacts with thioethers to form an ion pair. It can be used as a precursor for the synthesis of captopril, an antihypertensive drug. 4-Chloro-1H-benzimidazole is also known to react with carboxylic acids to form ion pairs and then dehydrate to form electrostatically bound products. The reaction mechanism starts with the nucleophilic attack of a proton on the carbonyl carbon atom in the carboxylic acid, forming an intermediate carbocation which reacts with a chloride ion. This intermediate then collapses and forms two products: one positively charged and one negatively charged. The positively charged product is a chloroformate salt while the negatively charged product is an alcohol.

Formule : C₇H₅ClN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 152.58 g/mol

Ref: 3D-RAA93135