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CAS 169339-75-7

:

Éster pinacol de l'acide trans-1-hepténylboronique

Description :
L'acide pinacol ester de trans-1-hepténylboronique est un composé organoboronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à une chaîne carbonée avec une double liaison, spécifiquement à la première position d'un heptène. Ce composé présente généralement un groupe fonctionnel d'ester de pinacol, dérivé de la réaction des acides boroniques avec le pinacol, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. La configuration trans indique que les substituants sur la double liaison sont de part et d'autre, ce qui peut influencer sa réactivité et ses propriétés physiques. En général, les acides boroniques et leurs esters sont connus pour leur utilité en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé et comme intermédiaires dans la préparation de divers composés organiques. La présence du groupe heptényl suggère des applications potentielles dans la synthèse de molécules plus grandes et plus complexes. De plus, ce composé peut présenter des motifs de réactivité spécifiques typiques des composés contenant du bore, tels que la coordination avec des bases de Lewis et la participation à des réactions nucléophiles. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être consultées en raison de la réactivité potentielle des composés organoboroniques.
Formule :C13H25BO2
InChI :InChI=1/C13H25BO2/c1-6-7-8-9-10-11-14-15-12(2,3)13(4,5)16-14/h10-11H,6-9H2,1-5H3/b11-10+
Synonymes :
  • Trans-1-Heptenyl-1-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Hept-1-Enyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 1-Heptenyl-1-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • trans-1-Hepten-1-ylboronic acid pinacol ester, 97%
  • trans-1-Heptenylboronic acid pinacol ester, E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[(1E)-hept-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.