CAS 16937-99-8
:tert-Butoxycarbonyle-D-leucine
Description :
tert-Butoxycarbonyle-D-leucine, couramment abrégé en Boc-D-leucine, est un dérivé de l'acide aminé leucine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur pour la fonctionnalité amine, ce qui aide à prévenir les réactions indésirables pendant le processus de synthèse. Le groupe Boc est connu pour sa stabilité dans des conditions basiques et peut être facilement éliminé dans des conditions acides, ce qui en fait un choix populaire en synthèse organique. tert-Butoxycarbonyle-D-leucine est un solide blanc à blanc cassé, et sa structure moléculaire comprend une chaîne latérale aliphatique ramifiée, caractéristique de la leucine, qui contribue à ses propriétés hydrophobes. Le composé est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Ses applications s'étendent au-delà de la synthèse peptidique pour inclure des études en biochimie et en chimie médicinale, où il sert de bloc de construction pour divers composés bioactifs.
Formule :C11H21NO4
InChI :InChI=1S/C11H21NO4/c1-7(2)6-8(9(13)14)12-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=MDXGYYOJGPFFJL-MRVPVSSYSA-N
SMILES :[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CC(C)C)C(O)=O
Synonymes :- (2R)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentanoic acid
- (2R)-4-Methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
- (R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoic acid
- (R)-2-[[tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoicacid
- (R)-N-(t-Butoxycarbonyl)leucine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Boc leucine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Leucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- Boc-D-Leu-OH hydrate
- Boc-D-Leu-OH.H2O
- Boc-D-Leu-Oh
- Boc-D-Leucine
- L-Leucine-5,5,5-D3, N-T-Boc Deriv.H20
- Leucine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- N-(Tert-Butoxycarbonyl)-D-Leucine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucine
- N-(tert-butoxycarbonyl)-D-leucine hydrate
- N-Alpha-T-Boc-D-Leucine
- N-Boc-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucine
- N-Boc-D-Leu-OH monohydrate
- N-T-Boc-D-Leucine
- N-Tert-Butoxycarbonyl-D-Leucine 1-Hydrate
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucine
- tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucine
- Leucine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, D-
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-D-leucine
- D-Leucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-leucine Monohydrate
CAS :Formule :C11H21NO4·H2ODegré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :249.31N-Boc-D-leucine hydrate, 98+%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C11H23NO5Degré de pureté :98+%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder, WhiteMasse moléculaire :249.31Boc-D-Leu-OH · H₂O
CAS :<p>Bachem ID: 4002976.</p>Formule :C11H21NO4·H2ODegré de pureté :> 99%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :249.31D-Leucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
CAS :Formule :C11H23NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.3040Ref: IN-DA00IKJ0
5g20,00€10g24,00€1kg301,00€25g37,00€5kgÀ demander100g84,00€10kgÀ demander500g228,00€N-Boc-D-leucine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-Boc-D-leucine is an N-Boc-protected form of D-Leucine (L330150). D-Leucine is an unnatural isomer of L-Leucine (L330110) that acts as an auto-inhibitor of lactic streptococci in culture. D-Leucine causes analgesia in humans and also exhibits inhibitory activity in bacterial cell cultures.<br>References Chuan, Y., et al.: Chin. J. Anim. Vet. Sci., 4, 003 (1985); Fox, S., et al.: J. Biol. Chem., 155, 465 (1944); Gillillad, S. & Speck, M.: J. Dairy Sci., 51, 1573 (1968); Schoenheimer, R., et al.: J. Biol. Chem., 130, 703 (1939); Seltzer, S., et al.: Pain, 11, 141 (1981)<br></p>Formule :C11H21NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :231.29Boc-D-Leu-OH
CAS :<p>Boc-D-Leu-OH is a cyclic peptide that has been shown to have antibacterial activity. It is a monomer with a hydroxy group and a cavity. Boc-D-Leu-OH was found to be able to transport hydrophobic compounds across membranes, which may be due to its hydrophobic nature. Boc-D-Leu-OH also induces apoptosis in cells, which can lead to cancer. This compound has been optimized by structural modifications and residue substitutions, which have led to improved properties such as enhanced stability and increased antimicrobial activity.</p>Formule :C11H21NO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :231.29 g/molBoc-D-Leu-OH • H2O
CAS :<p>Boc-D-Leu-OH • H2O is an intramolecular hydrogen. It has a helical structure and forms hydrogen bonds with other molecules. Boc-D-Leu-OH • H2O is a cyclic peptide with a hydrophobic side chain and a hydrophilic head group. The peptide has been shown to have antimicrobial activity in the biliary and intestinal tract, as well as chronic pain relief properties. Boc-D-Leu-OH • H2O was found to be effective in animal studies for neuropathic pain, which may be due to its amide structure. A silico analysis revealed that the drug substance had a high binding affinity for the mu opioid receptor and could potentially be used to treat chronic pain caused by inflammation.</p>Formule :C11H21NO4•H2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :249.31 g/molBoc-D-Leu-OH
CAS :<p>M03296 - Boc-D-Leu-OH</p>Formule :C11H21NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, CrystallineMasse moléculaire :231.292BOC-D-Leucine extrapure, 98%
CAS :Formule :C11H21NO4Degré de pureté :min. 98%Couleur et forme :White, Crystalline powderMasse moléculaire :231.30









