CAS 1694-31-1

Acétoacétate de tert-butyle

Description :

Acétoacétate de tert-butyle, avec le numéro CAS 1694-31-1, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée, couramment utilisé comme réactif dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le composé présente un groupe tert-butyle, qui contribue à son encombrement stérique et influence sa réactivité. Acétoacétate de tert-butyle est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe tert-butyle hydrophobe. Il est connu pour sa capacité à subir diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'acylation, ce qui le rend précieux en chimie organique synthétique. De plus, il a un profil de toxicité relativement faible, mais des précautions de sécurité standard doivent être observées lors de sa manipulation, comme pour toute substance chimique. Dans l'ensemble, Acétoacétate de tert-butyle est un composé polyvalent avec des applications significatives dans la synthèse chimique.

Formule : C₈H₁₄O₃

InChI : InChI=1S/C8H14O3/c1-6(9)5-7(10)11-8(2,3)4/h5H2,1-4H3

Code InChI : InChIKey=JKUYRAMKJLMYLO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C(C)(C)C)C(CC(C)=O)=O

Synonymes :

• 1,1-Dimethylethyl 3-oxobutanoate
• 1,1-Dimethylethyl acetoacetate
• 3-Oxobutanoate de 1,1-dimethylethyle
• 3-Oxobutanoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 3-Oxobutyric acid tert-butyl ester
• Acetessigsaure-tert-butylester
• Acetoacetate, Tert-Butyl
• Acetoacetic acid tert-butyl ester
• Acide butanoique, oxo-3-, ester de dimethylethyle-1,1
• Butanoic acid, 3-oxo-, 1,1-dimethylester
• Butansaure, 3-oxo-, 1,1-dimethylethylester
• Lonza TBAA
• Nsc 42869
• Tert-Butyl Acetoacetate
• t-Butyl acetoacetate
• tert-Butyl 3-oxobutanoate
• tert-Butyl 3-oxobutyrate
• tert-Butyl acetylacetate
• tert-Butyl acetylacetonate

tert-Butyl Acetoacetate

CAS : 1694-31-1

Formule : C₈H₁₄O₃

Degré de pureté : >95.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 158.20

Ref: 3B-A0816

tert-Butyl acetoacetate, 97%

CAS : 1694-31-1

tert-Butyl acetoacetate is used as intermediate for the syntheses of different organic chemicals. Raw material in pharmaceutical Industry, In agrochemical industry. Reagent for Acyloin synthesis and ?, - unsaturated ketones synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally par

Formule : C₈H₁₄O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow, Liquid

Masse moléculaire : 158.20

Ref: 02-A11115

tert-Butyl acetoacetate

CAS : 1694-31-1

Formule : C₈H₁₄O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 158.1950

Ref: IN-DA0035N1

tert-Butyl acetoacetate

CAS : 1694-31-1

tert-Butyl acetoacetate

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 158.20g/mol

Ref: 54-OR75213

tert-Butyl acetoacetate

CAS : 1694-31-1

Formule : C₈H₁₄O₃

Masse moléculaire : 158.20

Ref: 7W-GK2330

tert-Butyl 3-oxobutanoate

CAS : 1694-31-1

Formule : C₈H₁₄O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 158.197

Ref: 10-F235667

tert-Butyl Oxobutyrate

Produit contrôlé

CAS : 1694-31-1

Applications tert-Butyl Oxobutyrate is a chemical reagent used in the preparation of a potent Bcl-2/Bcl-xL inhibitor used in tumor inhibition. Also used in the synthesis of potent small molecule-peptide conjugates in HIV-1 inhibition.
References Aguilar, A. et al.: J. Med. CHem., 56, 3048 (2013); Wang, C. et al.: J. Med. Chem., 56, 2527

Formule : C₈H₁₄O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 158.19

Ref: TR-B693435

tert-Butyl acetoacetate

CAS : 1694-31-1

tert-Butyl acetoacetate is an organic molecule that contains nitrogen atoms. The structure of tert-butyl acetoacetate can be described as a planar molecule with two hydrogen atoms and two carbon atoms. One of the hydrogen atoms is bonded to the carbon atom in the middle, and the other hydrogen atom is bonded to one of the carbons on the outside. The compound has a coordination geometry with a sodium ion in its center, and it can also exist as an anion or as a cation. Tert-butyl acetoacetate was synthesized by reacting sodium carbonate with tert-butyl alcohol. This reaction is exothermic and produces tert-butyl acetoacetate along with water and sodium hydroxide. In addition, tert-butyl acetoacetate is toxicologically studied, which has shown that it does not have any carcinogenic effects or adverse effects on reproduction in rats at doses up to 2000 mg/kg/day

Formule : C₈H₁₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 158.19 g/mol

Ref: 3D-FB01780