CAS 1694-92-4
:Chlorure de 2-nitrobenzènesulfonyle
Description :
Chlorure de 2-nitrobenzènesulfonyle, avec le numéro CAS 1694-92-4, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe nitro et d'un groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle attachés à un anneau benzénique. Il apparaît sous forme de solide jaune à marron et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison du groupe chlorure de sulfonyle, qui peut subir des réactions de substitution nucléophile. Ce composé est souvent utilisé comme réactif dans la synthèse organique, notamment dans la préparation de sulfonamides et d'autres dérivés de sulfonyle. Il est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le chloroforme, mais est généralement insoluble dans l'eau. Chlorure de 2-nitrobenzènesulfonyle est également reconnu pour ses dangers potentiels ; il peut être corrosif et peut provoquer de graves irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de ce composé dans un environnement de laboratoire.
Formule :C6H4ClNO4S
InChI :InChI=1S/C6H4ClNO4S/c7-13(11,12)6-4-2-1-3-5(6)8(9)10/h1-4H
Code InChI :InChIKey=WPHUUIODWRNJLO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(Cl)(=O)(=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1
Synonymes :- 1-(Chlorosulfonyl)-2-nitrobenzene
- 2-Nitro-Benzenesulfonylchlorid
- 2-Nitro-benzenesulfonyl
- 2-Nitro-phenyl-sulphonyl chloride
- 2-Nitrobenaenesulfonylchloride
- 2-Nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
- 2-Nitrobenzenesuifonyl Chloride
- 2-Nitrobenzenesulphonyl Chloride
- 2-Nitrophenylsulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2-nitro-
- Benzenesulfonyl chloride, o-nitro-
- Benzenesulfonylchloride,2-nitro-
- NSC 12991
- O-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
- o-Nitrophenylsulfonyl chloride
- o-Nosyl chloride
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
CAS :Formule :C6H4ClNO4SDegré de pureté :>95.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :221.612-Nitrobenzenesulfonyl chloride, 97%
CAS :<p>2-Nitrobenzenesulfonyl chloride acts as a reagent to form 2-nitrobenzenesulfonyl derivatives of alcohols and amines. It is also involved in the selective cleavage with thiophenol without displacement of the nitro group. Further, it is used in the preparation of renin inhibitors. In addition to this,</p>Formule :C6H4ClNO4SDegré de pureté :97%Couleur et forme :White to cream to brown, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidMasse moléculaire :221.612-Nitrobenzenesulphonyl chloride
CAS :2-Nitrobenzenesulphonyl chlorideFormule :C6H4ClNO4SDegré de pureté :97%Couleur et forme : faint yellow crystalline solidMasse moléculaire :221.62g/mol2-Nitrobenzenesulfonyl chloride
CAS :Formule :C6H4ClNO4SDegré de pureté :98.0%Couleur et forme :Solid, Chunks or Crystalline PowderMasse moléculaire :221.612-Nitrobenzenesulfonyl chloride
CAS :<p>2-Nitrobenzenesulfonyl chloride is a cyclic peptide that has been shown to be effective in the synthesis of a variety of biologically active compounds. It is used in the preparation of hydrochloric acid, hydroxyl group, lysine residues, and methyl ketones. It also has been used in analytical methods for the determination of cancer. 2-Nitrobenzenesulfonyl chloride is an aziridine with a Michaelis-Menten kinetics. This chemical structure allows hydrogen bonding with proteins, which is important for conformational changes and biological activity. 2-Nitrobenzenesulfonyl chloride has also been shown to inhibit cancer cells as well as human serum through hydrogen bond interactions.</p>Formule :C6H4ClNO4SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Slightly Yellow PowderMasse moléculaire :221.62 g/molo-Nitrophenylsulfonyl Chloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications o-Nitrophenylsulfonyl Chloride is used in the synthesis of renin inhibitors and also anticonvulsants.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Harish, K. et al.: Lett. Drug Des. Disc., 10, 783 (2013); Michida, M. et al.: Org. Proc. Res. Dev., 17, 1430 (2013);<br></p>Formule :C6H4ClNO4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :221.62





