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CAS 16947-84-5

:

Z-Dap(Boc)-OH

Description :
Z-Dap(Boc)-OH, également connu sous le nom d'acide Z-D-2,3-diaminopropionique (protégé par Boc), est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale. Il présente un groupe protecteur Z (benzyloxycarbonyle) sur le groupe amino, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité pendant la synthèse. Le groupe Boc (tert-butyloxycarbonyle) est un autre groupe protecteur qui protège la fonctionnalité amine, permettant des réactions sélectives sans interférence de l'amine. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide, mais moins soluble dans l'eau. Sa structure permet l'introduction de divers acides aminés dans les chaînes peptidiques, ce qui le rend précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et de composés biologiquement actifs. La présence de deux groupes amino dans sa structure contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions de couplage. Dans l'ensemble, Z-Dap(Boc)-OH est un intermédiaire important dans la synthèse organique, en particulier dans le domaine de la chimie peptidique.
Formule :C16H22N2O6
InChI :InChI=1/C16H22N2O6/c1-16(2,3)24-14(21)17-9-12(13(19)20)18-15(22)23-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,22)(H,19,20)/t12-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=NC[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCc1ccccc1)O
Synonymes :
  • N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-L-alanine
  • L-N-Cbz-3-N-Boc-Amino-Alanine
Trier par
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