Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dioxobutyrate, identified by CAS number 169544-41-6, is an organic compound characterized by its ester functional group and a complex molecular structure. It features a butyrate backbone with two carbonyl (keto) groups, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a 4-chlorophenyl substituent enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The methyl group at the 3-position adds to the steric hindrance, which can affect the compound's interactions with other molecules. This compound is typically synthesized through multi-step organic reactions, and its properties may include moderate solubility in organic solvents and stability under standard laboratory conditions. Its potential applications could range from use in medicinal chemistry to serving as an intermediate in the synthesis of more complex organic molecules. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling and toxicity profiles.

ETHYL 4-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYL-2,4-DIOXO-BUTYRATE

L'éthyl 4-(4-chlorophényl)-3-méthyl-2,4-dioxobutyrate, identifié par le numéro CAS 169544-41-6, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et une structure moléculaire complexe. Il présente un squelette de butyrate avec deux groupes carbonyles (cétones), contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'un substituant 4-chlorophényl améliore sa lipophilicité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Le groupe méthyle en position 3 ajoute un encombrement stérique, ce qui peut affecter les interactions du composé avec d'autres molécules. Ce composé est généralement synthétisé par des réactions organiques en plusieurs étapes, et ses propriétés peuvent inclure une solubilité modérée dans des solvants organiques et une stabilité dans des conditions de laboratoire standard. Ses applications potentielles peuvent varier de l'utilisation en chimie médicinale à servir d'intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il convient de consulter les données de sécurité pour comprendre sa manipulation et ses profils de toxicité.

169544-41-6: L'éthyl 4-(4-chlorophényl)-3-méthyl-2,4-dioxobutyrate, identifié par le numéro CAS 169544-41-6, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et une structure moléculaire complexe. Il présente un squelette de butyrate avec deux groupes carbonyles (cétones), contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'un substituant 4-chlorophényl améliore sa lipophilicité et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Le groupe méthyle en position 3 ajoute un encombrement stérique, ce qui peut affecter les interactions du composé avec d'autres molécules. Ce composé est généralement synthétisé par des réactions organiques en plusieurs étapes, et ses propriétés peuvent inclure une solubilité modérée dans des solvants organiques et une stabilité dans des conditions de laboratoire standard. Ses applications potentielles peuvent varier de l'utilisation en chimie médicinale à servir d'intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il convient de consulter les données de sécurité pour comprendre sa manipulation et ses profils de toxicité.

Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dioxobutanoate

CAS 169544-41-6

Éthyl 4-(4-chlorophényl)-3-méthyl-2,4-dioxo-butyrate

Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dioxobutanoate

Ref: 54-OR111464