CAS 16966-09-9

O-(1,1-Diméthyléthyl)-N-[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-thréonine

Description :

O-(1,1-Diméthyléthyl)-N-[(phénylméthoxy)carbonyl]-L-thréonine, avec le numéro CAS 16966-09-9, est un dérivé synthétique d'acides aminés qui présente un squelette de thréonine modifié avec des groupes protecteurs spécifiques. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe tert-butyle (1,1-diméthylethyle) à la position de l'oxygène, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité. Le groupe phénylméthoxycarbonyle attaché à l'atome d'azote sert de moiety protecteur, le rendant utile dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques. La structure de ce composé permet des réactions sélectives, facilitant l'introduction de groupes fonctionnels supplémentaires ou la formation de liaisons peptidiques. Sa chiralité, dérivée de la configuration L-thréonine, contribue à sa pertinence biologique, en particulier dans les applications pharmaceutiques. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le domaine de la chimie médicinale et de la synthèse peptidique en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa polyvalence fonctionnelle.

Formule : C₁₆H₂₃NO₅

InChI : InChI=1S/C16H23NO5/c1-11(22-16(2,3)4)13(14(18)19)17-15(20)21-10-12-8-6-5-7-9-12/h5-9,11,13H,10H2,1-4H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-,13+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=QJYMOTAFFJDTAG-YPMHNXCESA-N

SMILES : [C@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)([C@H](OC(C)(C)C)C)C(O)=O

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">L</span>-Threonine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• Butyric acid, 3-tert-butoxy-2-(carboxyamino)-, N-benzyl ester
• N-(Benzyloxycarbonyl)-O-tert-butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-threonine
• N-[(Benzyloxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-threonine
• O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-threonine
• L-Threonine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-threonine
• N-(Benzyloxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-threonine

L-Threonine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

CAS : 16966-09-9

Formule : C₁₆H₂₃NO₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 309.3575

Ref: IN-DA0037OZ

N-((Benzyloxy)Carbonyl)-O-(Tert-Butyl)-L-Threonine

CAS : 16966-09-9

N-((Benzyloxy)Carbonyl)-O-(Tert-Butyl)-L-Threonine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 309.36g/mol

Ref: 54-OR1013930

(2S,3R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)butanoic acid

CAS : 16966-09-9

Formule : C₁₆H₂₃NO₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 309.362

Ref: 10-F511573

(2S,3R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)butanoic acid

CAS : 16966-09-9

(2S,3R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)butanoic acid, also known as (2S,3R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)butanoic acid or 2S,3R-Dibenzylglycine tert-Butyl Ester is an amino acid that is used in the synthesis of peptides. It is a biochemical that can be synthesized from l-threonine and chloroformate. This compound can be derived from plant sources such as saponified castor oil. The synthesis of this compound involves the dehydration of isobutene to form tetrahydrofuran and then reacting it with thionyl chloride to produce chloride ions. The l-threonine methyl ester reacts with the chloride ion to form an activated ester

Formule : C₁₆H₂₃NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 309.36 g/mol

Ref: 3D-FB166469