CAS 16977-78-9
:[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacétoxy-6-(2-bromoéthoxy)tétra-hydropyran-2-yl]acétate de méthyle
Description :
La substance chimique portant le nom "[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacétoxy-6-(2-bromoéthoxy)tétra-hydropyran-2-yl]acétate de méthyle" et le numéro CAS 16977-78-9 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau de tétrahydropyrane, qui est un éther cyclique à six membres. Ce composé présente plusieurs groupes acétoxy, indiquant la présence de groupes fonctionnels acétyles qui améliorent sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. La présence d'un substituant bromoéthoxy introduit un halogène, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile, rendant le composé potentiellement utile en chimie organique synthétique. La stéréochimie, désignée par la configuration (3R,4S,5S,6R), suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes qui peuvent influencer l'activité biologique et les interactions du composé. Dans l'ensemble, cette substance peut présenter des propriétés intéressantes et des motifs de réactivité en raison de ses groupes fonctionnels et de sa stéréochimie, ce qui en fait un candidat pour des études supplémentaires en chimie médicinale ou comme intermédiaire synthétique.
Formule :C16H23BrO10
InChI :InChI=1/C16H23BrO10/c1-8(18)23-7-12-13(24-9(2)19)14(25-10(3)20)15(26-11(4)21)16(27-12)22-6-5-17/h12-16H,5-7H2,1-4H3/t12?,13-,14+,15+,16-/m1/s1
Trier par
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3 produits concernés.
2’-Bromoethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2’-Bromoethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (cas# 16977-78-9) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Reinhard, J., et al.: J. Med. Chem., 44, 4050 (2001), Guan, L., et al.: J. Biol. Chem., 278, 10641 (2003),<br></p>Formule :C16H23BrO10Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :455.252-Bromoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside
CAS :<p>2-Bromoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a modified form of D-(+)-glucose. The modification has been accomplished through the use of a click chemistry reaction with an azide and alkyne. This product is offered for custom synthesis and can be used in glycosylation reactions.</p>Formule :C16H23BrO10Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :455.25 g/mol


