CAS 16982-21-1
:Thiooxamate d'éthyle
Description :
Thiooxamate d'éthyle est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel thioamide, qui présente un atome de soufre lié à un atome de carbone qui est également connecté à un groupe éthyle et à un moiety d'oxime. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa température. Thiooxamate d'éthyle est connu pour son rôle dans la synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la formation de thioamides et d'autres composés contenant du soufre. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications en chimie organique. Le composé peut également démontrer une activité biologique, ce qui a suscité un intérêt pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Cependant, comme de nombreux thioamides, il peut présenter certains risques pour la santé et l'environnement, nécessitant une manipulation prudente et le respect des protocoles de sécurité lors de son utilisation. Dans l'ensemble, Thiooxamate d'éthyle est un composé polyvalent d'une grande pertinence tant en chimie synthétique qu'appliquée.
Formule :C4H7NO2S
InChI :InChI=1/C4H7NO2S/c1-2-8-4(7)3(5)6/h2H2,1H3,(H2,5,6)
Code InChI :InChIKey=YMBMCMOZIGSBOA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(C(N)=S)=O
Synonymes :- (Amino)(thioxo)acetic acid ethyl ester
- 2-Amino-2-thioxoacetic acid ethyl ester
- 2-Thiooxamic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-amino-2-thioxo-, ethyl ester
- Acetic acid, aminothioxo-, ethyl ester
- Aminothioxoacetic Acid Ethyl Ester
- Ethyl 2-Amino-2-Thioxoacetate
- Ethyl 2-amino-thioxoacetate
- Ethyl 2-thiooxamate
- Ethyl Aminothioxoacetate
- Ethyl Thiooxamidate
- Ethyl Thioxamate
- Ethyl amino(thiocarbonyl)carboxylate
- Ethyl thiocarbamoylformate
- NSC 174676
- Oxamic acid, 2-thio-, ethyl ester
- S-ethyl amino(oxo)ethanethioate
- Thiooxamic Acid Ethyl Ester
- ETHYL THIOOXAMATE
- Ethyl thiooxamate, 98 %
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Ethyl Thiooxamate
CAS :Formule :C4H7NO2SDegré de pureté :>98.0%(GC)(N)Couleur et forme :Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :133.17Ethyl thiooxamate, 95%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C4H7NO2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder, YellowMasse moléculaire :133.17Ethyl thiooxamate
CAS :Ethyl thiooxamateFormule :C4H7NO2SDegré de pureté :97%Couleur et forme : dark yellow to brown to very dark orange powderMasse moléculaire :133.17g/molEthyl thiooxamate
CAS :<p>Ethyl thiooxamate is a synthetic drug that binds to the allosteric binding site of protein kinases, thereby inhibiting their activity. Ethyl thiooxamate has been shown to be a potent antagonist against h9c2 cells and has been shown to inhibit acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice. It also inhibits the activity of cholesteryl ester transfer protein, which plays an important role in the formation of low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. This drug has been shown to have a molecular weight of 197g/mol, with an n-oxide group and two amine groups. It is synthesized by reacting tetroxide with acetamide in the presence of an asymmetric synthesis catalyst.</p>Formule :C4H7NO2SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :133.17 g/molEthyl thiooxamate
CAS :Formule :C4H7NO2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :133.17Ethyl Thiooxamate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ethyl Thiooxamate (cas# 16982-21-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C4H7NO2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :133.17Ethyl 2-thiooxamate
CAS :Formule :C4H7NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :133.1689






