CymitQuimica logo

CAS 17011-78-8

:

4-phénylazobenzylcarbonyloxy-pro-leu-*gly-pro-D-A

Description :
4-Phénylazobenzylcarbamate-pro-leu-gly-pro-D-A, avec le numéro CAS 17011-78-8, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés peptidiques. Cette substance présente un groupe azo-benzène, connu pour sa capacité à subir une photoisomérisation réversible, ce qui la rend utile dans diverses applications, y compris les commutateurs photoniques et les systèmes de délivrance de médicaments. La présence du groupe protecteur benzyloxycarbonyle (Z) indique qu'il est probablement impliqué dans la synthèse de peptides, fournissant stabilité et protégeant le groupe amino pendant les réactions chimiques. La séquence spécifique d'acides aminés, y compris la proline (pro), la leucine (leu), la glycine (gly) et la D-alanine (D-A), suggère que ce composé peut présenter des activités biologiques uniques, influençant potentiellement ses interactions avec des cibles biologiques. Ses caractéristiques structurelles peuvent également contribuer à sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dans différents environnements. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt dans les domaines de la chimie médicinale et de la biochimie, en particulier dans le développement de thérapies basées sur des peptides.
Formule :C38H52N10O8
InChI :InChI=1/C38H52N10O8/c1-24(2)21-29(33(50)42-22-32(49)47-19-7-12-30(47)34(51)43-28(36(53)54)11-6-18-41-37(39)40)44-35(52)31-13-8-20-48(31)38(55)56-23-25-14-16-27(17-15-25)46-45-26-9-4-3-5-10-26/h3-5,9-10,14-17,24,28-31H,6-8,11-13,18-23H2,1-2H3,(H,42,50)(H,43,51)(H,44,52)(H,53,54)(H4,39,40,41)/b46-45+/t28-,29+,30+,31+/m1/s1
Synonymes :
  • PZ-Peptide
  • N2-(1-(N-(N-(1-(((4-(Phenylazo)phenyl)methoxy)carbonyl)-L-prolyl)-L-leucyl)glycyl)-L-prolyl)-D-arginine
  • 1-[({4-[(E)-phenyldiazenyl]benzyl}oxy)carbonyl]-L-prolyl-L-leucylglycyl-L-prolyl-N~5~-(diaminomethylidene)-D-ornithine
  • 4-Phenylazobenzyloxycarbonyl-L-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg Dihydrate
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
  • Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg-OH
    Bachem
    + Info

    Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg-OH

    CAS :
    Chromogenic substrate for the assay of collagenase and thimet oligopeptidase (Pz-peptidase, metalloendopeptidase 24.15, collagenase-like peptidase). Enzymatic cleavage yields Pz-Pro-Leu-OH (or Pz-Pro-OH). The cleavage can be monitored by analytical HPLC, detection at 320 nm.
    Formule :C38H52N10O8
    Degré de pureté :99.5%
    Couleur et forme :Orange Powder
    Masse moléculaire :776.89

    Ref: 01-4000833

    1g
    592,00€
    250mg
    203,00€
  • Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg-OH trifluoroacetate salt
    Biosynth
    + Info

    Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg-OH trifluoroacetate salt

    CAS :
    <p>Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg-OH trifluoroacetate salt is a synthetic substrate that can be used for the synthesis of cyclic peptides. It has been shown to act as a competitive inhibitor of the serine protease, chymotrypsin, and cytochalasin B. Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg is a soluble substrate that can be used in tissue culture experiments with caco2 cells. This compound also has high solubility and is stable at pH values between 5 and 12. The optimum pH for this compound is 8.</p>
    Formule :C38H52N10O8
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :776.88 g/mol

    Ref: 3D-FP110878

    250mg
    863,00€