N,N-Dimethyl-His-OMe, also known as N,N-Dimethylhistidine methyl ester, is a derivative of histidine, an essential amino acid. This compound features a dimethylated nitrogen atom in its side chain, which contributes to its unique properties compared to standard histidine. The methyl ester functional group enhances its solubility in organic solvents and may influence its biological activity. Typically, compounds like N,N-Dimethyl-His-OMe are studied for their potential roles in biochemical processes, including enzyme activity modulation and as intermediates in synthetic pathways. The presence of the dimethyl group can affect the steric and electronic properties of the molecule, potentially altering its interaction with biological targets. Additionally, the methyl ester can be hydrolyzed to release the corresponding carboxylic acid, which may have different biological implications. Overall, N,N-Dimethyl-His-OMe is of interest in both synthetic chemistry and biochemistry, particularly in the context of drug design and metabolic studies.

N,N-Dimethyl-His-OMe

N,N-Diméthyl-His-OMe, également connu sous le nom d'esther méthylique de N,N-Diméthylhistidine, est un dérivé de l'histidine, un acide aminé essentiel. Ce composé présente un atome d'azote diméthylé dans sa chaîne latérale, ce qui contribue à ses propriétés uniques par rapport à l'histidine standard. Le groupe fonctionnel esther méthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer son activité biologique. En général, des composés comme N,N-Diméthyl-His-OMe sont étudiés pour leurs rôles potentiels dans les processus biochimiques, y compris la modulation de l'activité enzymatique et comme intermédiaires dans les voies synthétiques. La présence du groupe diméthyle peut affecter les propriétés stériques et électroniques de la molécule, altérant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. De plus, l'esther méthylique peut être hydrolysé pour libérer l'acide carboxylique correspondant, qui peut avoir différentes implications biologiques. Dans l'ensemble, N,N-Diméthyl-His-OMe suscite de l'intérêt tant en chimie synthétique qu'en biochimie, en particulier dans le contexte de la conception de médicaments et des études métaboliques.

170227-64-2: N,N-Diméthyl-His-OMe, également connu sous le nom d'esther méthylique de N,N-Diméthylhistidine, est un dérivé de l'histidine, un acide aminé essentiel. Ce composé présente un atome d'azote diméthylé dans sa chaîne latérale, ce qui contribue à ses propriétés uniques par rapport à l'histidine standard. Le groupe fonctionnel esther méthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer son activité biologique. En général, des composés comme N,N-Diméthyl-His-OMe sont étudiés pour leurs rôles potentiels dans les processus biochimiques, y compris la modulation de l'activité enzymatique et comme intermédiaires dans les voies synthétiques. La présence du groupe diméthyle peut affecter les propriétés stériques et électroniques de la molécule, altérant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. De plus, l'esther méthylique peut être hydrolysé pour libérer l'acide carboxylique correspondant, qui peut avoir différentes implications biologiques. Dans l'ensemble, N,N-Diméthyl-His-OMe suscite de l'intérêt tant en chimie synthétique qu'en biochimie, en particulier dans le contexte de la conception de médicaments et des études métaboliques.

CAS 170227-64-2

N,N-Diméthyl-His-OMe

N,N-Dimethyl-his-ome

Ref: 54-OR918382

N,N-Dimethyl-L-histidine Methyl Ester

Ref: TR-D473183