
CAS 1704064-18-5: Acide b-[2-éthoxy-4-(trifluorométhoxy)phényl]boronique
Description :Acide b-[2-éthoxy-4-(trifluorométhoxy)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe éthoxy et un groupe trifluorométhoxy, contribuant à ses propriétés chimiques uniques et à sa réactivité. Le groupe trifluorométhoxy améliore les caractéristiques d'attraction électronique de la molécule, influençant potentiellement son acidité et sa réactivité dans les réactions de couplage. Ce composé est généralement utilisé dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la présence de la partie acide borique permet la formation de complexes stables avec des biomolécules, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments et la science des matériaux. Sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants peuvent varier, ce qui est important pour son application dans les méthodologies synthétiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques dans la chimie moderne.
Formule :C9H10BF3O4
InChI :InChI=1S/C9H10BF3O4/c1-2-16-8-5-6(17-9(11,12)13)3-4-7(8)10(14)15/h3-5,14-15H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=NNNPPAHNTNNTRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :FC(F)(F)OC1=CC=C(B(O)O)C(OCC)=C1
- Synonymes :
- Boronic acid, B-[2-ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
- [2-Ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
- B-[2-Ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
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(2-Ethoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
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