CAS 1704069-21-5
:Acide b-[3-[[(2-méthoxyphényl)amino]carbonyl]phényl]boronique
Description :
Acide b-[3-[[(2-méthoxyphényl)amino]carbonyl]phényl]boronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par son atome de bore lié à un groupe phényl et à une partie d'acide aminé. Ce composé présente un groupe phényl substitué par un méthoxy, ce qui améliore sa solubilité et sa réactivité. La présence du groupe fonctionnel acide boronique lui permet de participer à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe carbonyle aminé contribue à son activité biologique potentielle, influençant peut-être les interactions avec des cibles biologiques. De plus, la structure du composé suggère qu'il pourrait présenter des propriétés telles qu'une polarité modérée et des capacités potentielles de liaison hydrogène, ce qui peut affecter sa solubilité et sa réactivité dans différents solvants. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt dans les domaines de recherche liés au développement de médicaments et à la science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses groupes fonctionnels.
Formule :C14H14BNO4
InChI :InChI=1S/C14H14BNO4/c1-20-13-8-3-2-7-12(13)16-14(17)10-5-4-6-11(9-10)15(18)19/h2-9,18-19H,1H3,(H,16,17)
Code InChI :InChIKey=JCVYOHCBRLCUSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1)C2=C(OC)C=CC=C2
Synonymes :- B-[3-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-[[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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2 produits concernés.
(3-((2-Methoxyphenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C14H14BNO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.0763(3-((2-Methoxyphenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :271.0799866

