CAS 1704069-56-6
:Acide b-[4-[[(2-méthoxyphényl)amino]carbonyl]phényl]boronique
Description :
Acide b-[4-[[(2-méthoxyphényl)amino]carbonyl]phényl]boronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques, qui comprennent un atome de bore lié à un anneau phénylique et un groupe amide. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence des groupes méthoxy et amino améliore sa solubilité et sa réactivité, permettant potentiellement des interactions avec des cibles biologiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. La structure du composé suggère qu'il pourrait également présenter des activités biologiques spécifiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, Acide b-[4-[[(2-méthoxyphényl)amino]carbonyl]phényl]boronique représente un élément de construction polyvalent dans les contextes de chimie synthétique et médicinale.
Formule :C14H14BNO4
InChI :InChI=1S/C14H14BNO4/c1-20-13-5-3-2-4-12(13)16-14(17)10-6-8-11(9-7-10)15(18)19/h2-9,18-19H,1H3,(H,16,17)
Code InChI :InChIKey=BICIYGVMBIEAEG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(OC)C=CC=C2
Synonymes :- B-[4-[[(2-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-[[(2-methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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2 produits concernés.
{4-[(2-methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl}boronic acid
CAS :Formule :C14H14BNO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.0763(4-((2-Methoxyphenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :271.0799866

