CAS 1704069-57-7
:Acide b-[3-[[(3-méthoxyphényl)amino]carbonyl]phényl]boronique
Description :
Acide b-[3-[[(3-méthoxyphényl)amino]carbonyl]phényl]boronique, identifié par son numéro CAS 1704069-57-7, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un atome de bore lié à un groupe phényl et à une partie acide aminé. Ce composé présente un groupe phényl substitué par un méthoxy, ce qui améliore sa solubilité et sa réactivité. Le groupe fonctionnel de l'acide boronique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend précieux dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence des groupes amino et carbonyle suggère un potentiel d'activité biologique, interagissant peut-être avec des cibles biologiques ou servant de bloc de construction dans le développement de médicaments. De plus, les caractéristiques structurelles du composé peuvent contribuer à son rôle dans les réactions de couplage croisé, une méthode clé dans la formation de liaisons carbone-carbone en synthèse organique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques tant en chimie synthétique qu'en chimie pharmaceutique.
Formule :C14H14BNO4
InChI :InChI=1S/C14H14BNO4/c1-20-13-7-3-6-12(9-13)16-14(17)10-4-2-5-11(8-10)15(18)19/h2-9,18-19H,1H3,(H,16,17)
Code InChI :InChIKey=WDLAMKPWOUMLHK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=CC(OC)=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonymes :- Boronic acid, B-[3-[[(3-methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
- B-[3-[[(3-Methoxyphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
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2 produits concernés.
{3-[(3-methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl}boronic acid
CAS :Formule :C14H14BNO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.0763(3-((3-Methoxyphenyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :271.0799866

