CAS 170646-96-5
:Benzènepropanamide, N-méthoxy-N-méthyl-
Description :
Benzènepropanamide, N-méthoxy-N-méthyl- est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé du benzène et de l'acide propanoïque. La structure présente un cycle benzénique attaché à une chaîne de propanamide, avec un groupe méthoxy et un groupe méthyle substituant sur l'atome d'azote de l'amide. Ce composé est généralement incolore à jaune pâle en apparence et peut présenter une odeur aromatique distincte en raison de la présence du cycle benzénique. Il est probable qu'il soit soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques hydrophobes, tandis que son groupe amide peut conférer un certain degré de polarité. Les propriétés du composé, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, peuvent varier en fonction de ses interactions moléculaires spécifiques et de la présence de substituants. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Ses applications peuvent varier des produits pharmaceutiques aux agrochimiques, en fonction de son activité biologique et de sa stabilité chimique.
Formule :C11H15NO2
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3 produits concernés.
N-methoxy-N-methyl-3-phenylpropanamide
CAS :Formule :C11H15NO2Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :193.246N-Methoxy-N-methyl-3-phenylpropanamide
CAS :N-Methoxy-N-methyl-3-phenylpropanamide is an organic compound that can be synthesized by asymmetric synthesis. It belongs to the group of heterocyclic compounds, and its molecular formula is C10H14NO2. The chemical name for this compound is 3-(2-methoxyethyl)-1-(3-phenylpropyl)pyrrolidine. This chemical has a ring system made up of one heterocyclic ring with two substituents. Its structure features a pyrrolidine, which is a type of amine with two carbonyl groups on adjacent carbon atoms. N-Methoxy-N-methyl-3-phenylpropanamide was first synthesized in 1964 by iodocyclization of 2-[(methylamino)methyl]benzonitrile and 1,1,1,2,2,2,-hexachloroethane. This processFormule :C11H15NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :193.24 g/mol


