CAS 170663-33-9

Alpha-Conotoxine El

Description :

Alpha-Conotoxine El est un peptide dérivé du venin de l'escargot Conus, spécifiquement Conus elegans. Cette substance se caractérise par sa capacité à inhiber sélectivement les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, qui sont cruciaux pour la neurotransmission dans les systèmes nerveux périphérique et central. La structure de Alpha-Conotoxine El consiste en une chaîne relativement petite d'acides aminés, présentant typiquement des liaisons disulfure qui contribuent à sa stabilité et à son activité biologique. Sa spécificité pour certains sous-types de récepteurs en fait un outil précieux en neuropharmacologie et un candidat potentiel pour des applications thérapeutiques, en particulier dans la gestion de la douleur et les troubles neurologiques. De plus, Alpha-Conotoxine El suscite un intérêt dans la recherche pour son potentiel à fournir des informations sur les mécanismes de transmission synaptique et la fonction des récepteurs. Comme de nombreuses conotoxines, sa puissance et sa sélectivité mettent en évidence les interactions complexes entre les composants du venin et les systèmes biologiques, en faisant un sujet d'investigation scientifique en cours.

α-Conotoxin EI

CAS : 170663-33-9

Selective antagonist of neuromuscular nicotinic receptors α1β1γδ

Formule : C₈₃H₁₂₅N₂₇O₂₇S₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 2093.37

Ref: TM-TP2218

Alpha-Conotoxin EI (free acid) trifluoroacetate salt

Produit contrôlé

CAS : 170663-33-9

Alpha-conotoxin EI is an analog of the amino acid alpha-conotoxin. It is a potent inhibitor of acetylcholine release from nerve terminals in a competitive manner, and it has been shown to be active against Stenotrophomonas maltophilia and other bacterial infections. This analog binds to the receptor binding site on acetylcholine receptors, exhibiting diagnostic properties as well as potent inhibition of agonist binding. Alpha-conotoxin EI is not orally active due to its strong hydrolysis by esterases when taken orally. However, it can be administered intravenously or intramuscularly with high bioavailability. The drug also exhibits anti-inflammatory properties that are thought to be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formule : C₈₃H₁₂₄N₂₆O₂₈S₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 2,094.36 g/mol

Ref: 3D-FC110224