CAS 17075-03-5
:4-Pyrénamine
Description :
4-Pyrénamine, avec le numéro CAS 17075-03-5, est un composé organique caractérisé par son squelette de pyrene, qui est un hydrocarbure aromatique polycyclique. Cette substance présente un groupe amino (-NH2) positionné au quatrième carbone de la structure du pyrene, contribuant à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. 4-Pyrénamine est connu pour ses propriétés de fluorescence, ce qui le rend utile dans diverses applications analytiques et biologiques, telles que la microscopie à fluorescence et comme sonde fluorescente dans les essais biochimiques. Le composé est généralement soluble dans des solvants organiques, et sa solubilité peut varier en fonction du solvant utilisé. De plus, 4-Pyrénamine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des réactions de couplage, qui sont précieuses en chimie organique synthétique. Ses caractéristiques structurelles uniques et sa réactivité en font un sujet d'intérêt en science des matériaux et en synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C16H11N
InChI :InChI=1S/C16H11N/c17-14-9-12-5-1-3-10-7-8-11-4-2-6-13(14)16(11)15(10)12/h1-9H,17H2
Code InChI :InChIKey=AYBSKADMMKVOIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C=2C3=C4C(C1)=CC=CC4=CC=C3C=CC2
Synonymes :- 4-Pyrenamine
- Pyren-4-Amine
- Pyren-4-Ylamine
- 4-Aminopyrene
Trier par
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3 produits concernés.
Pyren-4-amine
CAS :Formule :C16H11NDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.26524-Aminopyrene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-AMINOPYRENE (cas# 17075-03-5) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C16H11NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :217.274-Aminopyrene
CAS :<p>4-Aminopyrene is an aromatic amine that contains a nitro group. It has been used in biological studies to study the metabolism of amines, and chromatographic and mass spectrometric detection methods have been developed for its determination. 4-Aminopyrene also has the ability to form isomers through substitution on the N atom. The activation energy for this process is 14.3 kcal/mol. 4-Aminopyrene has been shown to be cytotoxic and mutagenic in vitro, and it can inhibit protein synthesis in bacteria by inhibiting RNA synthesis at the ribosome level. It has also been shown to induce changes in cell morphology and stimulate morphological differentiation of human promyelocytic leukemia cells (HL-60).</p>Degré de pureté :Min. 95%


