CAS 170899-08-8

(R)-N-BOC-Allyglycine

Description :

(R)-N-BOC-Allyglycine est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) sur l'atome d'azote, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé présente un groupe allylique attaché au carbone alpha, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique, notamment dans la formation de liaisons peptidiques. Le groupe BOC peut être facilement éliminé dans des conditions acides, permettant une fonctionnalisation supplémentaire de l'acide aminé. En tant que molécule chirale, (R)-N-BOC-Allyglycine suscite un intérêt dans la synthèse asymétrique, où il peut servir de bloc de construction pour le développement de composés biologiquement actifs. Sa structure unique en fait également un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le composé est généralement manipulé dans des conditions de laboratoire standard, et sa stabilité est influencée par des facteurs tels que la température et le pH. Dans l'ensemble, (R)-N-BOC-Allyglycine est un composé polyvalent avec une utilité significative en chimie organique de synthèse.

Formule : C₁₀H₁₇NO₄

InChI : InChI=1/C12H23N.C10H17NO4/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;1-5-6-7(8(12)13)11-9(14)15-10(2,3)4/h11-13H,1-10H2;5,7H,1,6H2,2-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t;7-/m.1/s1

SMILES : C1CCC(CC1)NC1CCCCC1.C=CC[C@H](C(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C

Synonymes :

• Boc-(R)-2-Allylglycine
• (R)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-amino-4-pentenoic acid
• (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoate
• (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-enoic acid-N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
• Boc-D-Allylglycine.DCHA
• Boc-D-Allylglycine
• (R)-N-boc-Allylglycine(e.e.)
• (R)-N-BOC-ALLYLGLYCINE, 95%, 98% EE
• (R)-N-BOC-ALLYLGLYCINE
• BOC-D-ALLYLGLYCINECHA
• BOC-(R)-2-AMINO-4-PENTENOIC ACID
• D-2-Allylglycine, N-BOC protected dicylohexylamine salt
• RARECHEM BK PT 0253
• Boc-D-Allyglycine·DCHA
• N-TERT-BUTOXYCARBONYL-D-ALLYL GLYCINE
• BOC-D-ALLYGLYCINEDICYCLOHEXYLAMINE SALT
• BOC-ALPHA-ALLYL-D-GLY
• Boc-D-Gly(allyl)-OH•

4-Pentenoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (2R)-

CAS : 170899-08-8

Formule : C₁₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 215.2463

Ref: IN-DA00HZI9

D-2-Allylglycine, N-BOC protected dicylohexylamine salt

CAS : 170899-08-8

D-2-Allylglycine, N-BOC protected dicylohexylamine salt

Degré de pureté : 97%

Ref: 54-OR14671

Boc-D-Allylglycine

CAS : 170899-08-8

Formule : C₁₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid, Viscous

Masse moléculaire : 215.249

Ref: 10-F214710

N-Boc-D-allylglycine

CAS : 170899-08-8

N-Boc-D-allylglycine is a peptidomimetic drug that inhibits caspase-3, an enzyme involved in apoptosis. This drug has been shown to inhibit the proteolytic activity of caspase-3 and thereby inhibit the induction of cell death by various stimuli. N-Boc-D-allylglycine is orally bioavailable and is metabolized into two active analogs: N-(2-(N′-(allyloxycarbonyl)-L-alanyl))glycine (NAGL) and N′-(2-(N′-(allyloxycarbonyl)-L-alanyl))glycinamide (NAG). These active analogs are potent inhibitors of caspase-3, with more than 100 times the potency of the parent compound. This compound also has a prodrug form, which can be hydrolyzed by esterases or glucuronidases to release the active form

Formule : C₁₀H₁₇NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 215.25 g/mol

Ref: 3D-FB12005